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印染废水因有机物浓度高、可生化性差和具有生物毒性等特点,使传统的生物法很难对其达到理想的处理效果。近年来,高级氧化技术(Advanced Oxidation Processes, AOPs)成为处理印染废水的研究热点,尤其是electro-Fenton技术受到了广泛的关注。均相electro-Fenton技术能高效地氧化降解染料有机污染物,并实现其完全矿化,生成无污染的产物CO2和H20。然而,均相Fenton氧化废水处理技术存在反应条件苛刻、酸碱耗量大、含铁污泥产量多和铁催化剂失活及流失等缺点,从而限制了均相Fenton技术的实际应用。基于此,开发和构建非均相electro-Fenton-like体系并将其应用于废水处理领域,成为当今环境电化学学科广泛关注的课题和研究热点。本文采用空气氧化Fe(OH)2悬浊液法制备羟基氧化铁/活性炭(FeOOH/AC)非均相催化剂,利用扫描电镜(SEM)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、透射扫描电镜(TEM)和X-射线衍射等技术(XRD)对FeOOH/AC催化剂进行了表征。通过载体AC和FeOOH/AC催化剂的氮吸附/脱附曲线,分别用BET法和BJH法计算并对比了载体AC和FeOOH/AC催化剂的比表面积、孔径分布和孔体积的变化。结果表明,制备的FeOOH/AC催化剂上负载的FeOOH由针铁矿(α-FeOOH)和纤维矿(γ-FeOOH)混晶组成。此外,本文采用恒电位电解方式,以光谱纯石墨棒作为阴极,以担载于AC载体上的纳米FeOOH作为非均相催化剂,构建非均相electro-Fenton-like体系,实现对罗丹明B(RHB)、苋菜红偶氮染料和实际医药废水的氧化降解。考察电解池槽压、反应溶液pH、非均相FeOOH/AC催化剂和过氧化氢(H202)的投加量以及H202的投加方式等实验因素对非均相electro-Fenton-like体系氧化降解染料效果的影响,确定了非均相electro-Fenton-like体系运行的最优化条件。另外,通过利用ICP-MS技术考察非均相FeOOH/AC催化剂中纳米FeOOH的含量,测定非均相FeOOH/AC催化剂的比表面积,考察非均相FeOOH/AC催化剂的溶滤流失和循环再生利用性能。