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以Fe、Si、Cu、Nb、Hf、FeB合金和FeP合金等工业原料,采用非晶快淬制备技术,制备了Fe83.3Si4B8P4Cu0.7(添加Nb)、Fe85Si2B8P4Cu1(添加Nb)、Fe84.3Si4B8P3Cu0.7(B代替P)、Fe85Si2B8P4Cu1(添加Hf)和Fe88Si12:Fe83B17:Fe83P17系列成分样品,X射线衍射(XRD)、差式扫描量热仪(DSC)和振动样品磁强计(VSM)等研究了添加元素对合金的非晶形成能力、热处理后的析出相及热处理前后其磁性能的变化进行了研究。主要得到以下结论：1)在Fe83.3Si4B8P4Cu0.7与Fe85Si2B8P4Cu1合金中引入Nb元素降低了其非晶形成能力,形成了a-Fe(200)晶面择优取向及纳米尺寸的α-Fe相,获得了非晶／纳米晶的混合结构,Nb元素提高其第一初始晶化温度(Tx1)与第二初始晶化温度(Tx2)。2)接近Tx1温度真空热处理后,可以获得了较高的Bs值,Fe83Si4B8P4Cu0.5Nb0.5样品在400℃热处理10min后Bs值为2.14T,Fe85Si2B8P4Cu1样品在450℃热处理10min后最大Bs值是2.16T。3)Fe84.3Si4B8P3Cu0.7系列合金中,用少量的B代P元素,促进了原样品中的Fe(B,P)化合物析出,降低了原样品的Bs值,降低了Tx2,即降低了非晶态组织的热稳定性,但其Tx1基本没有变化。4)真空热处理后,Fe84.3Si4B8P3Cu0.7、Fe84.3Si4B10P3Cu0.7、Fe84.3Si4B11P3Cu0.7、 Fe84.3Si2B12P1Cu0.7与Fe84.3Si2B13Cu0.7样品则析出Fe(B,P)或Fe2B等化合物,Fe84.3Si4B8P3Cu0.7样品400℃热处理10min后获得最大B,值为2.14T,Fe84.3Si2B12P1Cu0.7样品450℃热处理10min后均获得最大Bs值为1.94T。5)在Fe85Si2B8P4Cu1合金中引入Hf元素提高了非品形成能力及其非晶组织的热稳定性,获得了Fe85Si2B8P4Cu0.5Hf0.5和(Fe85Si2B8P4Cu1)0.99Hf0.01样品的完全非晶态结构。6) Fe85Si2B8P4Cu0.5Hf0.5和(Fe85Si2B8P4Cu1)0.99Hf0.01合金在Tx1附近热处理获得了较高的Bs值,Fe85Si2B8P4Cu0.5Hf0.5和(Fe85Si2B8P4Cu1)0.99Hf0.01样品均在450℃热处理10min获得了最大Bs值为2.00T和1.90T。7)在Fe84.7Si4B5.7P5.6、Fe84.3Si3B4.3P84、Fe84.3Si3B8.5P42和Fe85.5Si6B4.3P42样品中,产生了明显的α-Fe(200)晶面择优取向,除Fe85.5Si6B4.3P42样品出现α-Fe(110)晶面衍射外,其它样品的α-Fe(110)晶面均被抑制,样品均为非晶态和α-Fe纳米晶的复合结构。8)热处理对Fe84.3Si3B8.5P4.2和Fe85.5Si6B4.3P4.2合金的Bs值的影响不大,在Tx1和Tx2范围内,却提高了Fe84.7Si4B5.7P5.6和Fe84.3Si3B4.3P8.4合金的Bs值,前者在500℃处理后,Bs可以由0.58T提高到最大值1.64T,后者在450℃处理后,Bs可以由0.57T提高最大值1.66T。