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本论文以三聚氯氰为提供均三嗪环的主要原料，利用其结构中的三个氯原子参与反应时选择性好、可以控制条件分步进行的特点，省去了繁琐的官能团保护—解保护或钝化—活化步骤，通过单体交替反应，用发散法合成了一系列新型结构的含均三嗪环的低代树状大分子，并研究了所得树状大分子的溶解性、热稳定性、表面活性等性能。具体包括以下内容：1．以乙二胺为核、三聚氯氰为支化单体，合成了第1代含均三嗪环的树状大分子G1.0(Cl)4，进一步将G1.0(Cl)4与乙醇胺、二乙醇胺反应合成了外围为羟基的第1.5代含均三嗪环的树状大分子G1.5(OH)4和G1.5(OH)8。研究了原料配比，碱的种类及用量、溶剂、加料速度、反应时间等条件对产物产率的影响。所有反应都在温和的条件下进行，产物可通过用选择性溶剂洗涤或萃取的方法进行分离纯化，产率都超过94.0％。2．将G1.5(OH)4与三聚氯氰反应合成G2.0(Cl)8，结果发现醇羟基在该反应中活性非常低。3．用β-萘酚对G1.0(Cl)4进行了功能化，结果表明可以控制条件将4个氯端基中的2个或4个取代为萘氧基发色团，得到2种产物：G1.0(Cl)2(NTO)2和G1.0(NTO)4。4．用元素分析，1H-NMR，IR，MS等方法对G1.0(Cl)4、G1.5(OH)4、G1.5(OH)8、G1.0(Cl)2(NTO)2和G1.0(NTO)4的结构进行了分析表征。5．考察了G1.0(Cl)4、G1.5(OH)4、G1.5(OH)8、G1.0(Cl)2(NTO)2、G1.0(NTO)4的溶解性和热稳定性。G1.0(Cl)4和G1.0(Cl)2(NTO)2能溶于二甲亚砜，G1.5(OH)4、G1.5(OH)8能溶于水、甲醇、二氧六环、二甲亚砜，G1.0(NTO)4能溶于丙酮、二氯甲烷、三氯甲烷、四氢呋喃、乙酸乙酯、二甲亚砜。所有产品都有较好的热稳定性。6．测定了G1.5(OH)4和G1.5(OH)8水溶液的表面张力，结果表明G1.5(OH)4和G1.5(OH)8有较好的表面活性，且G1.5(OH)8的表面活性好于G1.5(OH)4。