本论文对水合肼的性质及合成工艺作了简要的介绍，并对水合肼下游衍生物AC发泡剂及2-巯基—5—甲基-1，3，4-噻二唑的合成工艺进行了研究，同时研究了AC发泡剂的改性。 AC发泡剂的合成研究，以水合肼与尿素为原料经缩合制得中间体联二脲，联二脲经过氧化制得AC发泡剂。缩合反应主要有两种方法：酸法与碱法。 酸法缩合，通过改变水合肼与尿素的摩尔比，实现了用低浓度的水合肼反应也能将收率达到98％以上；碱法缩合，确定了反应中水合肼的最佳浓度，在此浓度下联二脲的收率可达到93％以上，同时对反应母液进行了循环使用，且产率在93％以上。 氧化反应中，联二脲在催化剂存在下被NaClO3氧化制得AC发泡剂，经过大量实验确定了反应条件，此步收率可达到98％以上；并对氧化反应母液进行了循环使用，产率也在98％以上。通过母液的循环使用，降低了生产废液对环境的危害。AC的活化，首先改变氧化反应的反应条件来降低AC的粒径，使AC更容易被活化；其次将AC与活化剂进行复配，降低AC的发泡温度。 2-巯基—5—甲基-1，3，4-噻二唑的合成研究，对反应过程中的反应条件进行了探索，并确定了产率较高的反应工艺，有确定了产品中的杂质结构及其含量。