自从1864年,H.Schiff首次合成Schiff碱后,Schiff碱化合物及其金属离子配合物因其多样的结构和广泛的用途愈来愈受到人们的关注。Schiff碱类化合物是利用带有羰基的醛或酮与各种伯胺通过缩合反应生成的一类含有C=N基团的化合物,此类化合物通常含有O、N等多个给体原子,容易与金属离子结合形成种类繁多的金属配合物,其杂化轨道上的N原子具有孤对电子,从而赋予了其重要的化学及生物学上的意义。由于Schiff碱类化合物在众多领域均有广泛的应用前景,如催化领域、磁性材料、生物活性等领域,近年来已成为人们十分关注的研究对象。超氧化物歧化酶(Superoxide Dismutase, SOD)是体内一种重要的氧自由基清除剂,能够平衡机体的氧自由基,从而避免当体内超氧阴离子自由基浓度过高时引起的不良反应,同时SOD是一种很有价值的药用酶。由于天然SOD难于提取,使用成本较高,所以通过利用小分子化合物来模拟天然SOD成为一个热门的研究内容,但它们跟天然SOD相比,还存在很多问题,因此如何更好的模拟天然SOD还有很多工作要做。本论文选取水杨醛类Schiff碱配体,合成了其过渡金属配合物,考察了反应条件、反应物比例、溶剂类型、阴离子及桥联配体等对配合物的结构的影响。通过NBT光照法,测定了部分水杨醛类Schiff碱配合物的拟超氧化歧化酶的生物活性。论文主要完成了如下的工作:(1)利用含有不同取代基团的水杨醛与伯胺类化合物反应,合成出了9个Schiff碱配体,并合成了其与铜、锌、镍的配合物,对它们进行了X-射线单晶结构测定、红外光谱和元素分析的表征。(2)利用水杨醛及其衍生物与伯胺类化合物按照2:1的物质的量比反应合成Schiff碱配体,进而合成了一系列的铜,锌异核配合物,对它们进行了X-射线单晶结构测定、红外光谱和元素分析的表征。(3)通过NBT光照法,对所合成的铜,锌异核配合物进行了拟超氧化物歧化酶生物活性的测定,结果表明,部分配合物具有较好的活性。