水溶性芳基钌配合物表现出高选择性、低毒性及优良的抗癌活性，成为目前有机金属抗癌试剂的研究热点。本文合成了几十种以含氮杂环衍生物为配体的芳基钌配合物，对其结构进行了表征，并且通过紫外可见光谱法和电化学的方法研究了该类化合物与DNA的相互作用。结果表明该类化合物确实与DNA产生了相互作用，这对于认识癌症的致病机制和抗癌药物治病机理，并且对于新药的合成和体外筛选工作有一定的指导作用。5-氟尿嘧啶(5-Fu)自1957年被合成以来，一直作为首选抗代谢药物用于临床治疗，但由于半衰期短，细胞选择性较低，毒副作用大而影响了其广泛运用。因此，许多化学家对它进行结构修饰，期望得到高效、低毒的氟尿嘧啶前药。本文结合钌配合物及5-Fu衍生物的研究进展，利用药物分子设计的拼合原理和配位取代反应的规律，在5-Fu分子上引入酯基中心和端基配体，再通过配位取代构筑多活性中心单核以5-Fu含氮杂环衍生物为配体的芳基钌配合物。部分化合物的体外抗癌活性表明，将5-Fu分子通过吡啶配位引入芳基钌配合物中能够降低氟尿嘧啶药物的毒性，为协同性抗癌新药的研发提供了实验数据和应用前景。