氧化铈(Ce02)是一种重要的轻稀土材料,具有广阔的市场应用前景。近年来,Ce02纳米材料的形貌、尺寸控制及其性能应用已成为研究的热点之一。本论文主要采用水热法制备出形貌规整、分散性良好的Ce02微纳米材料,较全面地研究了影响其形成的各种主要因素对其形貌的影响,并讨论了其形成机理。同时,以制备出的Ce02纳米粒子作为催化剂,对亚甲基蓝溶液进行催化降解研究。具体内容如下：1.以Ce(N03)3·6H20为铈源,壳聚糖为表面活性剂,苯甲醇与水(体积比为1：1)的混合溶液作为溶剂,水热200℃反应24h,自然冷却至室温,可以制备出直径约为200nm的Ce02纳米球。X射线衍射分析表明Ce02纳米球属于面心立方晶系,晶胞参数为：a=0.5411nm,b=0.5411nm,c=0.541 1nm。TEM观察发现Ce02纳米球是由平均粒径为10nm的纳米颗粒组成的。BET分析表明Ce02纳米球的比表面积为108m2/g,呈多孔分布,孔径集中分布于10nm与35nm左右。最后探讨了反应条件对产物形貌的影响以及Ce02纳米球的形成机理。2.以Ce(N03)3·6H20和尿素为反应物,柠檬酸为表面活性剂,水热180℃反应20h,自然冷却至室温,可以制备出直径为5μm左右的Ce02微米球。XRD结果表明,Ce02微米球属于面心立方晶系,晶胞参数为：a=0.5411nm,b=0.5411nm,c=0.5411nm。当用十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)代替柠檬酸,水热180℃反应20h,可以制备出Ce02纺锤体。最后探讨了反应条件对产物形貌的影响以及Ce02微米球和纺锤的形成机理。3.以实验得到的Ce02纳米材料作为催化剂催化降解亚甲基蓝溶液,并与普通市售Ce02降解效果进行对比。研究发现,通过水热法制备得到的Ce02纳米材料的降解效果明显优于普通Ce02粉体。180℃水热反应24h制得的Ce02纳米材料的降解效果最优,催化降解亚甲基蓝溶液6h后的降解率达到94%。