利福霉素SV发酵培养基优化和代谢初步分析

来源 :湖北工业大学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:zhangwz2005
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
利福霉素SV主要由地中海拟无枝酸菌(Amycolatoposis mediterranei)产生,广泛应用于结核病、麻风病和与艾滋病有关的分枝菌感染的治疗。本文根据已知利福霉素SV生物合成的途径和特点,对利福霉素SV发酵和调控补料培养基进行了优化,探讨了调控因子对生物合成的代谢调节作用,并在10 L罐水平进行了验证。研究如下:1)运用响应面分析法优化了发酵培养基中有机氮源。得出鱼粉、豆饼粉和蛋白胨三种有机氮源的最佳配比分别为0.50 g/100 mL、0.69 g/100 mL和0.74 g/100 mL,其他各成分不变。在此条件下,利福霉素SV的发酵单位可达5072 U/ mL,比优化前(4610 U/mL)前提高了11.0%。2)研究了在摇瓶发酵过程中添加豆油和丙氨酸对利福霉素SV生物合成的影响。72 h分别向培养基中添加3 mL/L豆油和0.8 g/L丙氨酸,发酵液中利福霉素SV的效价分别比对照提高5.3%和6.9%。通过响应面分析法优化考察了豆油和丙氨酸对利福霉素SV合成的交互作用,确定在72 h添加0.89 g/L的丙氨酸和2.57 mL/L豆油时,摇瓶发酵单位是5179 U/mL,比对照提高12.3%。有机酸分析显示,发酵培养72 h至120 h添加组的α-酮戊二酸和柠檬酸的利用速率分别是0.86 mg/(L·h)和0.77 mg/(L·h),分别比对照提高了115.7%和23.3%;同时,琥珀酸浓度上升到1.01 g/L,添加组比对照提高了16.1%。说明添加豆油和丙氨酸后,TCA循环由柠檬酸、α-酮戊二酸到琥珀酸转化效率提高,从而促进了琥珀酰-CoA和甲基丙二酰-CoA和合成,有利于利福霉素SV的合成。3)通过对利福霉素SV发酵罐发酵过程中溶氧值、pH、残唐浓度和利福霉素SV发酵单位的积累的变化情况的研究,进一步验证了豆油和丙氨酸对利福霉素SV生物合成的促进作用。结果表明:加入豆油和丙氨酸后,试验罐的耗氧速率比对照罐快,pH比对照罐高,还原糖比对罐高,发酵结束后,试验罐的发酵单位达5236 U/mL,比对照罐4712 U/mL提高11.1%。
其他文献
建立了3种兽药制剂中违禁药物氯丙嗪的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)检测方法。用无水乙醇超声提取试样中违禁药物氯丙嗪,采用Waters ACQUITY UPLC BEH C18柱(50 mm×
目的建立不同产地黄柏药材中4种主要生物碱类成分的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.5%三乙胺(梯度洗脱)
一、概论树皮、草根、贝壳、羽毛、通草、麦秸、木石等等自然材料,利用它们天生的质地、纹理,经过一番设计、加工,制成了工艺美术品。它们不但以其特有的韵味表现了美,而且以
目的探讨下肢深静脉血栓形成并肺栓塞患者D-二聚体检测的意义及应用抗凝剂对其预后的影响。方法选择下肢深静脉血栓形成合并肺栓塞住院患者(下肢深静脉血栓形成组)32例,随机
本文建立了I.C.I.四段原料气冷激式甲醇合成塔催化床的数学模型,并提出了计算最小催化床体积的最优设计工况的直接搜索法,求得了数值解。将管壳式及冷激式甲醇合成塔进行了比
板蓝根是临床常用的清热解毒类中药,具有广泛的药理作用,临床用于治疗多种疾病,尤以抗菌、抗病毒治疗为主。对板蓝根的药理作用研究和临床应用情况进行概述。
在严峻的环保新形势下,“物化-生化”模式处理印染废水的传统工艺方法已表现出明显不足,难以符合印染废水的排放要求,为了印染废水能够稳定达标排放,本论文构建铁碳微电解-生
医务社会工作是结合了医学和社会学,为病人服务的一种工作,对于缓解医患矛盾有着重要价值。开展医务社会工作需要相关条件,包括法律政策条件、医务社会工作者的资质认定、隶
<正>1病例介绍患者,女,53岁。于2011年10月25日前因"三叉神经痛"在院外就诊,口服卡马西平片(海南制药厂有限公司制药一厂生产,批号:110301)0.1 g,bid;双氯芬酸钠缓释胶囊(广
领春木(Euptelea pleiospermum)系第三纪孑遗植物和东亚特有种,目前已被列为国家Ⅲ级重点保护植物。基于空间定位数据以最近邻体距离统计研究了神农架地区领春木的空间分布特征