课题基于天然茶树油本身具有的抑菌性能，采用缓释微胶囊形式，以β-环糊精为壁材，茶树油为芯材，制备出茶树油β-环糊精的包合物，并以一定比例添加于普通粘胶纺丝液里充分搅拌实现动态共混，最后制成具有抑菌功能的茶树油粘胶纤维。课题首先对试验所用茶树油的主要官能团进行了红外光谱鉴定；对制备茶树油β-环糊精包合物的影响因素：茶树油与β-环糊精的投放比例、包合温度、包合时间3个因素进行了单因素优化实验，以茶树油包合率为主要考察指标，采用3因素3水平的正交试验优化设计确定茶树油β-环糊精的最佳包合条件为：茶树油与β-环糊精的投放比为1ml:8g、包合温度50℃、包合时间2.5h，该条件下的茶树油包合率为83.95%，综合评分为69.22；利用红外光谱法和x-固体粉末衍射法对包合物与β-环糊精、茶树油、β-环糊精与茶树油的物理混合物的主要官能团、特征峰进行了比较确定包合物包合成功；利用普通显微镜和扫描电镜法对β-环糊精及包合物进行微观比较，发现β-环糊精为长条状形态，而包合物为牙齿状形态，分别放大1000倍、2000倍和8000倍的电镜条件下β-环糊精表面轮廓边缘清晰，而生成的包合物表面明显有附着物，轮廓模糊，说明它们不是同一种物质，推断茶树油分子可能是通过裂痕进入β-环糊精内部，从而与β-环糊精内部的疏水基进行结合，形成包合物；利用同步热分析仪分析了包合物的热稳定性，发现加入β-环糊精后显著提高了茶树油的热稳定性；利用茶树油的标准溶液曲线法测试包合物的缓释性能，最后得出在35℃~40℃之间茶树油的释放速率较高，可达60%左右，而在5h之后达到释放平衡；利用共混溶液的流变性能曲线确定最佳包合物与普通粘胶原液共混投放比例为1g:8ml、共混温度为50℃，在此条件下经过一定的纺丝工艺制备茶树油粘胶纤维。课题对试验研究所制备的茶树油粘胶纤维进行了基本力学测试。结果显示茶树油粘胶纤维干强度略大于普通粘胶，伸长率则相反；湿强度下降了干强的50%，与普通粘胶相比茶树油粘胶纤维的数值略小，但是伸长大；采用气—质联用仪法证明茶树油粘胶纤维中存在茶树油的主要成分；采用标准曲线法测试茶树油粘胶纤维的缓释性能，结果得到人体正常体温条件下0~2h茶树油释放速度呈直线关系，4h之后达到释放平衡；课题通过琼脂平皿扩散法证明茶树油粘胶纤维具有有效的抑菌性能。本课题利用共混法使粘胶纤维材料具有保健功能，同时这也是现今功能性纺织材料研究的主要方向之一，课题研究的内容与方法可以对以后同种类型的科研与生产给予有益的借鉴和参考。