【摘 要】
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[目的]:对视网膜缺血-再灌注损伤模型大鼠的小脑顶核进行电刺激,通过检测内视网膜厚度比率;观察视网膜细胞超微结构;检测视网膜细胞膜Na-K-ATP酶活力;检测视网膜神经节细胞凋
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[目的]:对视网膜缺血-再灌注损伤模型大鼠的小脑顶核进行电刺激,通过检测内视网膜厚度比率;观察视网膜细胞超微结构;检测视网膜细胞膜Na<+>-K<+>-ATP酶活力;检测视网膜神经节细胞凋亡率及视网膜细胞Bcl-2蛋白和Bax蛋白的表达,探讨电刺激大鼠小脑顶核(cerebellar fastigial nucleus,CFN)对视网膜缺血-再灌注损伤的保护作用及其机制.[方法]:99只大鼠随机均分为三组,缺血-再灌注损伤组、缺血-再灌注治疗组和假手术组.①缺血-再灌注损伤组是通过结扎大鼠视网膜血管和视神经不同时间(30分钟、60分钟或90分钟),再恢复血液灌注6小时制作,其后摘除眼球;②缺血-再灌注治疗组是在缺血-再灌注损伤组的基础上,于再灌注时用脑循环功能治疗仪电刺激大鼠小脑顶核1小时,再恢复血液灌注6小时后摘除眼球;③假手术组大鼠的小脑顶核插入电极,缝线只围绕视网膜血管及视神经但不结扎,分别持续30分钟、60分钟或90分钟后去除缝线,再等待6小时,其后摘除眼球.所有大鼠均取左眼作为检测标本.检测方法如下:(1)用图像分析仪定量内视网膜厚度、视网膜总厚度,计算内视网膜厚度比率改变;(2)通过透射电镜观察视网膜细胞形态和超微结构的变化;(3)用ATP酶试剂盒检测细胞Na<+>-K<+>-ATP酶活力;(4)用TUNEL试剂盒检测视网膜神经节细胞凋亡率;(5)用免疫组织化学染色法检测视网膜细胞Bcl-2蛋白和Bax蛋白的表达.[结论]:电刺激小脑顶核(cerebellar fastigal nucleus,CFN)对视网膜缺血-再灌注损伤具有保护作用,其可能的机制除了前人研究推测的外,还包括通过改善Na<+>-K<+>-ATP酶活力而减低视网膜功能的损害,恢复视网膜形态的改变;通过上调Bcl-2蛋白表达,下调Bax蛋白表达来减少视网膜细胞的凋亡.
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