蜂毒毒素是我国传统中药的宝贵资源，中医认为它具有祛风、止痛、平喘的功效，可用于治疗风湿、类风湿性关节炎，神经炎，皮肤病等疾病。近年来，还有蜂毒制剂用于治疗老年痴呆及抗抑郁的专利报道。　　 现已证明，蜂毒具有多种药理活性:在中枢神经系统中有抗胆碱活性，镇静和镇痛作用;在呼吸及心血管系统中可产生呼吸加快、扩张血管、降低血压、抗心律失常、改善冠状动脉供血和微循环的作用;还具有抗炎、抗菌、溶血、抗凝血、抗病毒以及防辐射等作用。蜂毒毒素已经被证明是多种离子通道的配体，是阐明多种离子通道的结构和功能的有力工具。　　 目前，蜂毒多肽组分在我国已经成为上市药物，用于治疗风湿类疾病和周围神经炎。　　 为研究考察我国产意大利蜂(Apis mellifera)蜂毒成分、寻找新型的离子通道配体以及高效低毒的活性多肽，本文对蜂毒毒素的化学成分进行了研究，并初步测定部分多肽对钠和钾电流的影响。　　 1.综合运用多种色谱技术，从我国产意大利蜜蜂(Apis mellifera)蜂毒中共分离得到10个蜂毒毒素，通过FTICR等质谱、氨基酸分析、Edman降解等方法确定了这些蜂毒毒素的一级结构，其中3个为新的蜂毒毒素，分别命名为melittin F1，secapin-1和secapin-2。secapin-1、secapin-2与已知多肽secapin的区别主要集中在第4位，第16位及第19位氨基酸残基上。　　 2.另有5个蜂毒毒素通过测定LC-ESI-Q-TOF的二级质谱数据并结合数据库检索得到鉴定，分别命名为melittin F2，melittin F3，melittin F4，melittin及melittin-G，其中melittin为已知多肽，其它4个多肽尚无天然存在的报道。　　 3.应用HPLC/FTICR-MS分析技术，建立了蜂毒的多肽指纹图谱。并对其中多肽的分子量进行了归属。结果表明此种蜂毒中多为小分子量多肽，分子量范围主要在1000-3500之间。能检测到的分子量大于5000的多肽数量较少。结合分离得到的多肽纯品信息和相关文献及应用HPLC/FTICR-MS分析获得的HRMS信息，指认了蜂毒中多肽成分指纹图谱中9个主要色谱峰。　　 4.电生理活性测定发现3个已知蜂毒毒素secapin，Api m6.01，Api m6.03对钠、钾通道有一定的作用。　　 5.通过固相合成的方法合成并纯化得到C端酰胺化的secapin-1新多肽。