乙酰苯胺是一种重要的化工原料，可用来合成各种乙酰苯胺类化合物，被广泛应用于化工、医药、生活用品等领域。但是，由乙酰苯胺通过碳碳偶合制备出一些所需的产品并不是一件容易的事情。经过几十年的研究，人们发现过渡金属（Pd，Cu，Ni，Rh等）可以作为催化剂活化芳环中的C H键，得到含过渡金属的中间体，从而有助于与其它物质发生亲电加成或亲核加成反应，实现碳碳键的偶合，得到所需的产品。近年来，研究者们开始着眼于开发和使用既经济又环保的新型催化剂。本文选用催化性能好、对环境友好的过渡金属钯配合物作为催化剂，采用密度泛函理论的B3LYP方法对3-甲氧基乙酰苯胺与丙烯酸正丁酯碳碳偶合反应可能的机理进行了详细的研究，主要内容如下：第一部分介绍了钯催化偶合反应的背景，C H活化反应的背景及其研究意义。第二部分简要介绍了本文所涉及到的理论基础内容，比如量子化学概述、从头计算方法、密度泛函理论、过渡态理论以及溶剂效应。第三部分对所研究体系反应的机理进行详细的研究，计算结果表明该催化反应主要分为三个过程：即C H活化，烯烃的插入和β-H消除过程。在C H活化过程中，中间体8的生成有两条可能的反应路径，即经历过渡态TS(2/3)的四元环路径和经历过渡态TS(2/6)的六元环路径。计算发现，从热力学和动力学角度，六元环路径均优于四元环路径，主要是由于六元环的环张力小于四元环；在烯烃插入及β-H消除过程中，分别对有无HF进行了计算，由于氟原子活化了钯原子，改变了钯原子的电负性，从而使得有HF参与的反应路径明显优于无HF参与的路径，最终丙烯酸正丁酯上的端位C1原子与3-甲氧基乙酰苯胺上的C6原子进行偶合，生成了邻位的偶合产物。这与实验中得到的结果是一致的。另外，苯醌在反应中的作用：一是协助HF参与到反应中，二是起到氧化的作用。此外，我们还计算了在水溶剂中的Gibbs自由能，结果表明：在水溶液中的相对自由能与气相中的相比变化不大，溶剂的加入没有改变整个反应的自由能的基本趋势。