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目的:研究激活蛋白-2(AP-2)、锰超氧化物歧化酶(MnSOD)在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及其与肿瘤生物学特征的关系。 方法:采用免疫组化法(ABC法)对50例NSCLC和15例远离肿瘤的正常肺组织中AP-2α和MnSOD蛋白的表达状况进行检测,分析其在NSCLC和正常肺组织中表达以及与肿瘤大小、病理分级、组织学类型、淋巴结转移及临床分期的关系。 结果:1.AP-2α在正常肺组织无表达,在NSCLC组织表达阳性率为32%,较正常对照明显增高(P<0.05);MnSOD在正常肺组织表达阳性率(100%),在NSCLC组织中表达阳性率为70%,较正常肺组织明显降低(P<0.05)。2.AP-2α表达增高与NSCLC的病理分级和临床分期相关。病理分级Ⅲ级者AP-2α表达阳性率(57.89%)高于病理分级Ⅰ-Ⅱ者AP-2α表达阳性率(16.13%)(P<0.05)。临床Ⅲ-Ⅳ期表达阳性率(44.83%)高于临床Ⅰ-Ⅱ期者AP-2α表达阳性率(14.29%)(P<0.01);有淋巴结转移组AP-2α表达阳性率(40.54%)高于无淋巴结转移组(7.7%)(P<0.05)。3.MnSOD阳性表达率与肿瘤T分期有关,T3-4组MnSOD表达阳性率47.83%,明显低于T1-2组阳性表达率88.89%(P<0.05),而与病理分级、细胞类型、临床分期及有无淋巴结转移无关。 结论:1.正常肺组织AP-2α表达阴性,NSCLC癌组织AP-2α表达阳性率明显高于正常肺组织。2.AP-2α表达水平与NSCLC临床分期、癌细胞分化程度、淋巴结转移有关,提示AP-2α在肺癌的发生发展中可能起重要作用。3.NSCLC肿瘤组织中MnSOD表达阳性率明显低于正常肺组织。MnSOD表达水平与NSCLC侵袭能力有关,可用于判断NSCLC生长侵袭能力。