近年来,具有长寿命激发态性质的光电功能材料在照明、生物成像、防伪加密等领域备受关注。然而这些材料主要局限于贵金属配合物,有着价格昂贵,具有一定生物毒性且在水溶液中不够稳定等缺点。因此,发展纯有机的室温磷光材料具有非常重要的意义。然而纯有机化合物的单重激发态与三重激发态的自旋轨道耦合作用较弱,导致系间窜越过程很难实现;另一方面由于三重态激子高度活泼的特性,在室温下很容易通过分子自身的振动、转动以及被氧气或溶剂分子的碰撞淬灭等非辐射跃迁的途径失活,从而大大限制了有机室温磷光的产生。如何实现有机室温磷光并延长磷光寿命是该领域面临的重大挑战之一。受过渡金属配合物中广泛存在的d-pπ键的启发,本文提出在有机分子内引入d-pπ键,实现调控纯分子的激发态电子组态,从而延长磷光寿命的新策略。（1）本文选取具有蝴蝶状结构的吩噻嗪分子为核,通过将硫原子氧化成砜基,简单易行地构筑了d-pπ键,以较高的产率得到4个目标产物。晶体的相纯度和堆积方式分别由X射线粉末衍射和X射线单晶衍射证实。（2）获得单晶后,对4个化合物的光物理性质进行一系列的表征。两组化合物在引入d-pπ键后,磷光寿命显著延长（分别从24 ms-455 ms,238 ms-876 ms）。（3）通过单晶分析和理论模拟计算,发现吩噻嗪衍生物中的硫原子在被氧化后,一方面分子排布变得更加规整,分子间作用力数目明显增加;另一方面激发态电子成分发生了改变,最低三重激发态T₁中的(n,p^（9）)成分明显降低。同时降低了三线态激子的非辐射速率和辐射速率,实现了磷光寿命的大幅度延长。（4）根据材料余晖时间的不同,制备了一个简单的数据防伪加密应用。此工作从化学键的角度出发,为构筑新型超长磷光材料和延长磷光寿命提供了新思路。