本文设计合成了银纳米粒子（AgNPs）及44个不含羟基的2,4’-二取代氮苄叉苯胺衍生物o-XArCH=NArY-p（o-XBAY-p）。测定了目标化合物的核磁共振化学位移,紫外吸收最大波长变化数据,研究了上述性能受取代基效应的影响规律。测定了96个不含羟基的二取代芳基席夫碱-银纳米粒子（o/p-XBAY-p-AgNPs）超分子体系的紫外吸收光谱,获得了相应数据,并研究了它们受取代基效应的影响规律。主要内容如下:（1）研究了化合物o/p-XArCH=NArY-p与银纳米粒子作用形成超分子体系后的紫外光谱。相对于模型化合物（MC）纯溶液的紫外吸收光谱,当银纳米粒子与化合物形成超分子体系后,模型化合物的紫外吸收最大波长λ_max不会发生明显的移动,只是吸光度发生改变,而吸收第二波长λ^?_max会随着银纳米粒子的加入发生偏移;当银纳米粒子达到一定浓度后,超分子体系的紫外吸收峰偏移存在极限λ’_max,lim。（2）MC-AgNPs超分子体系的紫外偏移波数Δν_WSL可以用取代基X和Y的激发态取代基常数及Hammett常数σ进行定量表达;含有羟基的和不含羟基的二芳基席夫碱与AgNPs形成的超分子体系,它们的Δν_WSL变化规律受取代基效应的影响有比较大的差异。（3）研究了邻位二芳基希夫碱双键的¹H NMR和¹³C NMR化学位移值δ受取代基效应的影响规律。当二芳基席夫碱中引入邻位基团后,取代基立体效应对δ_C（CH=N）的作用比较明显,且严重削弱了取代基X和Y电子效应对桥键CH=N的δ_H（CH=N）的影响,使得其δ_H（CH=N）与取代基X和Y的电子效应常数之间没有良好的定量关系;o-XBAY-p的δ_H（CH=N）对邻位基团的立体效应不敏感;o-XBAY-p的δ_H（CH=N）比p/m-XBAY-p/m的δ_H（CH=N）普遍增大。