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秸秆是农业生产过程中产生的一种重要的可再生生物质资源。大量的秸秆资源被闲置、废弃或焚烧造成了资源浪费和环境污染。我国作为农业大国,秸秆资源产出量每年约为68亿吨,如能对这些秸秆资源高效利用,既能改善能源危机又能缓解环境问题。本文以从枯枝落叶、腐殖质丰富的土壤中筛选的纤维素降解菌为研究对象,通过菌株分类地位的鉴定、纤维素降解酶活性测定、产酶条件优化、秸秆降解复合菌筛选等,初步探索秸秆纤维素降解菌高效利用的途径。主要研究结果如下:1.以32份腐殖土样品为材料,通过滤纸培养基筛选、CMC-Na培养基培养、刚果红染色,初步筛选出24株水解圈直径与菌落直径得比值HC≥2.1的菌株。通过对24个菌株的CMC-Na和FPA酶活力测定,复筛到纤维素酶活力较高的12个菌株,其中MX1、MX4等菌株的CMC酶活力≥0.934U·mL-1,FPA酶活力≥9.86 U·mL-1。2.经ITS序列测定及分析,所筛选12个菌株中包括镰刀菌2株、青霉菌2株、绿僵菌1株、蓝状真菌1株、曲霉菌6株。经SSU、ITS及TUB多基因联合分析,初步将MX5菌株鉴定为蓝状真菌（Talaromyces purpureogenus）、DR9为多育曲霉（Aspergillus proliferans）、DR12为黑曲霉（Aspergillus niger）、TR31为巴西曲霉（Aspergillus brasiliensis）。3.为研究MX5、DR9、DR12、TR31 4株菌株分泌纤维素酶的能力,分别采用液体发酵和固体发酵测定了4株纤维素降解菌的CMC-Na酶、FPA酶、微晶纤维酶、β-葡萄糖苷酶等酶的活力。研究结果表明:在液体发酵过程中,DR12菌株诱导分泌的CMC-Na酶活可达21.18U·mL-1;滤纸酶为19.54U·mL-1;微晶纤维酶活为20.03U·mL-1;β-葡萄糖甘酶活为26.69U·mL-1,均高于其它3株菌株;固体发酵诱导产酶中,MX5菌株诱导产出的CMC-Na酶活力最高,可达17.34U·mL-1;滤纸酶最高的为DR12菌株,酶活为17.35U·mL-1,微晶纤维酶最高的为DR12菌株,酶活力为16.355 U·mL-1。β-葡萄糖甘酶最高的为TR31菌株,酶活力为24.96 U·mL-1。4.以DR12菌株为代表,通过对碳源、氮源、培养温湿度、初始pH、接种量等条件的优化,确定了高效产酶最适条件为:最适碳源为谷子秸秆,最适产酶氮源为硫酸铵、最适培养温度为25℃、最适培养基湿度为40%,最适培养基初始pH7、最佳接种量为1.5mL/20g。5.通过辅助剂的筛选及优化,制备了DR12单菌腐熟剂和包含MX5、DR9、TR31的3种菌株的复合微生物腐熟剂,结果表明:所制备菌剂的单菌有效活菌数为7.5×108个·g-1,纤维素酶活为63.39U·g-1,含水量为27.26%,pH6.4。三元混合菌有效活菌数为4×108个·g-1,纤维素酶活为75.36 U·g-1,含水量为27.67%,pH6.24。四元混合菌有效活菌数为1.2×109个·g-1,纤维素酶活为72.46 U·g-1,含水量为22.01%,pH6.4,均达到国家行业标准要求。