本文利用对外部羟基保护的方法成功将线形氟碳链和超支化聚缩水甘油的内部羟基反应，合成了内部以线形氟碳链为臂的内部亲油外部亲水的氟改性超支化聚缩水甘油。并通过核磁共振（NMR），红外光谱（IR），液相色谱－质谱联用（LC-MS）,凝胶渗透色谱(GPC),元素分析（EA）等表征手段对其分子量，支化度等分子结构信息和氟含量，羟基转化率进行了表征，得到其支化度为0.4，内部羟基反应率为30％左右，主要是线性单元L14参与反应。利用差热分析（DSC），乌氏粘度仪等测试方法对其结晶性能，热性能，特征粘度进行了初步研究，发现该聚合物在测试范围内为无定型态，具有较低的玻璃化转变温度，改性后聚合物玻璃化转变温度提高。改性后的聚合物特征粘度也有很大的提高。 另外，本文研究比较了两种合成方法中的羟基转化率，1将第三章的产物和全氟醋酸酐反应、2将超支化聚缩水甘油和全氟醋酸酐直接反应。用IR、NMR对两种合成方法得到的产物进行表征，分析比较羟基转化率。通过红外测试，看到前一种合成方法使更多的羟基参加了反应。通过核磁测试对羟基含量进行计算，发现前一种合成方法羟基反应率达40.5％，而后一种合成方法的羟基反应率为22.8％。