目的：研究中药蛇床子活性成分(蛇床子素，简称Ost)的雄激素样作用及其作用机制的研究。方法：(1)采用幼年去势雄性大鼠连续灌胃蛇床子素2O天后测定大鼠血清睾酮(T)、黄体生成素(洲)、卵泡刺激素(FsH)含量；测定阴茎组织匀浆液一氧化氮合酶(NOs)活性和一氧化氮(NO)含量；计算附性器官脏器系数。(2)建立环磷酰胺致生殖系统损伤雄性小鼠模型，连续灌胃蛇床子素2O天后，测定血清睾酮水平；计算性器官及附性器官脏器系数；观察睾丸和附睾的形态学改变；采用免疫组化法测定睾丸中雄激素受体含量。(3)建立氢化可的松致肾阳虚雄性小鼠模型，观察蛇床子素对肾上腺、免疫器官、性器官及附性器官重量的影响；对动物体重、体温、自主活动和游泳时间的影响。(4)观察蛇床子素对幼年雄性小鼠及去势雄性小鼠性器官和(或)附性器官重量的影响。(5)急性毒性测定。结果：(1)蛇床子素高剂量组可明显升高幼年去势雄性大鼠血清T、¨和FsH含量；给药组均可显著增加精液囊、前列腺的脏器系数，提高阴茎组织中NOs活性和NO水平。(2)蛇床子素高剂量组可显著升高环磷酰胺致生殖系统损伤雄性小鼠血清中睾酮的含量和附睾的脏器系数；给药组均可增加精液囊的脏器系数，改善睾丸生精功能；免疫组化结果显示，睾丸特异性雄激素受体(AR)免疫染色见于睾丸间质细胞、肌样细胞和精原细胞。蛇床子素可增加睾丸肌样细胞AR受体阳性细胞百分率。(3)蛇床子素高剂量可显著增加氢化可的松致肾阳虚雄性小鼠肾上腺、胸腺、睾丸、附睾和精液裘的脏器系数；增加肾阳虚小鼠的体重，延长游泳时间。(4)蛇床子素高剂量可显著增加雄性幼鼠的体重、精液囊的脏器系数和去势小鼠的精液囊、包皮腺的脏器系数。(5)灌胃给药，蛇床子素的半数致死量(LD50)为3．60±O．40g。结论：蛇床子素具雄激素样和促性腺激素样作用，其机制可能是通过调节下丘脑一垂体一睾丸轴，促进内分泌功能。