BCR-ABL融合基因是慢性髓细胞性白血病的分子标志。目前大多数实验室是对该基因的mRNA进行定性检测或半定量检测。我们根据竞争性RT-PCR的原理设计和构建了该基因的RNA参照物，并利用毛细管电泳技术对竞争性RT-PCR的产物进行分离分析，建立了对该基因精确的定量分析方法。 首先根据既有引物在BCR-ABL mRNA序列中的位置，并结合该序列的酶切分析结果，设计合成一条与原下游引物相似的新引物，经错配PCR的方法，扩增出与原模板相差仅四个碱基、两端引物结合序列完全相同的内参照物cDNA。该cDNA经限制性内切酶酶切分析和毛细管电泳分析证明其可行性，然后平端克隆至pGEM-T载体，制备出JB196和JB121两型质粒并转化JM109大肠杆菌长期保存。利用RiboMAX^TM体外转录系统合成内参照物RNA，得到两种扩增效率与CML融合基因几乎完全相同的竞争性RNA参照物。 将含两种BCR-ABL融合基因样本的细胞总RNA，分别与不同浓度梯度的内参照物RNA在同一体系中进行RT-PCR扩增，扩增产物通过聚丙烯酰胺凝胶电泳和毛细管电泳进行鉴定和分析。比较竞争性序列和靶序列在毛细管电泳上的出峰时间和峰面积，并对两者积分面积之比的对数作图，SPSS统计软件分析其线性相关关系。由于两者在反应过程中保持相同的扩增效率，其终产物的比例即反映了初始模板的比例，据此可根据已知内参照物的含量推知待测模板的含量。 我们采用构建的BCR-ABL两型融合基因的竞争性内参照物RNA，分别对K562细胞和b2a2型CML细胞总RNA中BCR-ABL融合基因转录本的数量进行了初步检测，并对该方法的可靠性和重复性进行了检验。结果表明，所构建的内参照物符合设计要求，对毛细管电泳的重复性检验表明结果重复性好，定量分析方法准确可靠，实用性强，值得临床推广。