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为查明傣族人群S-美芬妥英羟化代谢多态性的发生率,该研究运用PCR/限制性酶法对傣族受试者进行了CYP2C19基因的基因分型;同时,运用气相和液相色谱法对S-美芬妥英羟化代谢进行了表型分型.综合两种分型结果,最后确定受试者表型.结果显示,在193个受试者中,有18个PM,其发生频率为9.3%(95%的可信区间为6.4%-12.2%),M1和M2突变可解释傣族100% PM的代谢缺陷.按基因型分类,受试者的S/R比值存在较明显的基因剂量效应.表现为,EM纯合子0.05).以上提示,傣族的PM的发生率较汉族低主要是m2等位基因频率低所致.就CYP2C19基因而言,傣族和白族间遗传特性相似度似乎高于傣族与汉族间的相似度.此外,傣族人群相对较低的PM发生率,暗示他们在服用十多种由该酶代谢的药物时,药效的高低及不良反应等的发生可能与汉族有一定的差异.