螺环化合物由于其特殊的结构和性质,在不对称催化、发光材料、光致变色材料、医药、农药、高分子黏合剂等方面有越来越广泛的应用。本论文主要研究了具有潜在抗癌活性的螺环吲哚酮和具有潜在拒食活性的缩醛-螺环缩酮-烯醇醚两类化合物的合成,以及对合成的部分化合物做了活性测试。论文第一章简要介绍了螺环化合物及其在不对称催化、发光材料、光致变色材料、医药、农药等方面的应用,呋喃环去芳香化的方法,部分螺环吲哚酮的合成,部分天然存在的结构特别、活性良好的螺环缩酮化合物的分离与合成。第一章最后还包括本论文的选题思路。论文第二章介绍了螺环吲哚酮化合物的合成探索过程,并用我们的方法合成了一些螺环吲哚酮化合物。第三章研究了上一章合成的螺环吲哚酮的一些化学反应,包括四氧化锇对双键的氧化、硼氢化钠-氯化镍体系对共轭双键的选择性还原、钯碳氢化和碱性条件下胺基锂试剂的亲核加成反应。第四章介绍了缩醛-螺环缩酮-烯醇醚化合物的合成探索过程,并用我们的方法合成了一些含有不同侧链的缩醛-螺环缩酮-烯醇醚化合物。我们还尝试了部分缩醛-螺环缩酮-烯醇醚化合物的缩醛烯醇醚化反应和选择性还原反应。论文第五章我们测试了部分化合物的生物活性。论文每一章最后都附有该章的实验操作和实验数据,论文最后还附有新化合物表和部分化合物的谱图。