吸附是影响有机污染物在土壤中迁移转化、生物生态效应和归宿的关键过程。天然土壤由多种不同的组分构成且具有高度异质性，对有机污染物的吸附机制也非常复杂，因此，对有机污染物在土壤及土壤各组分上吸附的微观机制进行全面、深入的研究非常重要。　　本论文研究了土壤污染中广泛存在的三种不同极性的化合物（1，3，5-三氯苯、1，3，5-三硝基苯、四环素）在375℃化学热氧化处理前后的天然土壤和蒙脱土上的吸附行为。非极性化合物1，3，5-三氯苯在土壤上的吸附主要是通过疏水分配到土壤有机质上，因此，加热处理去除腐殖质后，其在土壤上的吸附强度降低。但是，对极性化合物和离子型极性化合物而言，吸附的主要驱动力来自于其与矿物表面和可交换离子间的特殊作用力，在土壤体系中，土壤矿物的吸附贡献显得非常重要。加热会引起土壤矿物层间水的丢失，从而促进1，3，5-三硝基苯与可交换阳离子之间的作用，使得土壤对1，3，5-三硝基苯的吸附亲和力增强;另外，加热去除覆盖在粘土矿物表面的腐殖质后，粘土矿物表面的高能吸附位点暴露，使得四环素在土壤上的吸附容量增大。　　在土壤及沉积物吸附行为的研究中，常用375℃化学热氧化处理对碳黑定量。但是，本研究发现，这种方法处理能明显影响土壤矿物的结构并引起相应的吸附性能变化。因此，应用此方法计算土壤各组分对极性或离子型化合物的吸附贡献有欠科学。