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壳聚糖作为自然界第二大天然高分子,是天然多糖中的唯一碱性多糖,分子结构中含有游离氨基,溶于酸后,分子中氨基可与质子相结合,而使自身带正电荷。壳聚糖有很好的吸附性、成纤性、成膜性、通透性、吸湿性和保湿性,且无毒、无害、具有优良的生物相容性,易于生物降解,不污染环境等特点,十分适合作为微胶囊的囊壁材料。本论文以壳聚糖为主要壁材,通过与其他高分子材料复合,制备出了两种复合微胶囊,并研究了微胶囊对不同芯材的包覆。1.以低分子肝素(LMWH)为芯材,壳聚糖和硫酸软骨素为复合壁材,采用乳化-交联法制备复合微胶囊;考察了油相、温度、交联剂用量、油水体积比、乳化剂用量、固化时间等因素对微胶囊形成的影响,得出了最佳制备条件;考察了微胶囊的载药量、包封率和释放性能;对微胶囊进行了粒度分布、扫描电镜(SEM)、红外光谱(IR)、差示扫描量热(DSC)等测试。结果表明:微胶囊的载药量可以达到20%以上,对药物的包封率大于80%,微胶囊为规整的球形,粒度分散性较好,平均粒径为30μm,20-70μm的微胶囊比例最高,并呈正态分布,壳聚糖与硫酸软骨素通过静电作用结合,壁材能对芯材起到保护作用,微胶囊的释放性能受到壁材浓度、交联剂用量、投药比、释放介质pH值等条件的影响。2.以5-氟尿嘧啶(5-Fu)为芯材,采用与低分子肝素微胶囊相同的制备方法、壁材、工艺制备微胶囊;考察了微胶囊的载药量、包封率和释放性能;对微胶囊进行了粒度分布、SEM、X-射线能量色散谱仪(EDS)、IR、DSC等测试。结果表明:微胶囊的载药量可以达到10%以上,对药物的包封率大于70%,5-Fu成功包覆于微胶囊内部,微胶囊为规整的球形,粒度分散性较好,平均粒径为40μm,20-80μm的微胶囊比例最高,并呈正态分布,壳聚糖与硫酸软骨素通过静电作用结合,5-Fu存在于微胶囊中,壁材能对芯材起到保护作用,微胶囊的释放性能受到壁材浓度、交联剂用量、投药比、释放介质pH值等条件的影响。3.以维生素E(VE)为芯材,壳聚糖和阿拉伯胶为壁材,采用复合凝聚法制备微胶囊;通过正交实验得出制备微胶囊的最佳工艺条件;考察了微胶囊的载药量、包封率;对微胶囊进行了粒度分布、SEM、IR、DSC等测试;考察了湿度、氧气、光照等条件对微胶囊稳定性的影响。结果表明:微胶囊的载药量可以达到20%,对药物的包封率大于80%,微胶囊为规整的球形,粒度分散性较好,平均粒径为9μm,3-10μm的微胶囊比例最高,并呈正态分布,壳聚糖和阿拉伯胶之间通过静电作用相结合,VE存在于微胶囊中。壁材可以起到对芯材的保护作用,微胶囊化后VE稳定性显著提高。4.以叶黄素为芯材,采用与维生素E微胶囊相同的制备方法、壁材、工艺制备微胶囊;考察了微胶囊的载药量、包封率;对微胶囊进行了粒度分布、SEM、IR、DSC等测试;考察了湿度、氧气、光照等条件对微胶囊稳定性的影响。结果表明:微胶囊的载药量可以达到20%以上,对药物的包封率大于80%,微胶囊为规整的球形,粒度分散性较好,平均粒径为7μm,3-9μm的微胶囊比例最高,并呈正态分布,壳聚糖和阿拉伯胶之间通过静电作用相结合,叶黄素存在于微胶囊中。壁材可以起到对芯材的保护作用,微胶囊化后叶黄素稳定性显著提高。