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本论文旨在制备具有良好的吸收伤口渗液能力和良好抗菌性的细菌纤维素(BC)基复合敷料。主要以再生细菌纤维素(RBC)为基体材料,分别制备了药物缓释型敷料、表面接触式抗菌敷料和纳米协同型抗菌敷料,并对其组成结构、抗菌性能进行分析表征,具体内容如下:1.利用木醋杆菌生产BC,并采用离子液体([Bmim]Cl)溶解BC制备不同浓度的BC溶液和凝胶,根据流变学性能及力学性能确定最优浓度为1.5 wt%。通过红外光谱(FTIR)、场发射扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、热重分析(TG)、紫外可见吸收光谱(UV-vis)等技术手段对BC和1.5 wt%RBC的形貌和结构进行表征,考察BC再生前后性能的差异。2.利用戊二醛化学交联RBC与明胶制备复合基体材料,通过物理共混的方式将氨苄西林(AP)包埋入基体材料中,构建药物缓释型敷料(BG)。SEM结果表明BG气凝胶具有微米级大孔的同时具有纳米级三维网状结构;FTIR结果证明戊二醛成功交联RBC和明胶;TG结果说明BG气凝胶与RBC相比热稳定性下降;孔隙率和溶胀结果表明,BG气凝胶与RBC相比孔隙率增大,溶胀率增大,吸水性增强;药物释放结果表明,BG气凝胶具有药物缓释的能力;抗菌结果表明,BG气凝胶对大肠杆菌(E.coli)和金黄色葡萄球菌(S.aureus)的抗菌性较好,而对白色念珠菌(C.albicans)的抗菌性较差。3.利用3-氨基丙基三乙氧基硅烷(APTES)改性RBC分子链,再接枝阿莫西林(AM),构建一种表面接触式抗菌敷料(AM-g-RBC)。SEM结果说明AM-g-RBC气凝胶的纤维丝直径明显比RBC气凝胶的纤维丝直径大,药物分子接枝成功;FTIR结果说明RBC成功被APTES改性,且AM接枝成功;TG结果说明AM-g-RBC气凝胶热稳定性下降;孔隙率和溶胀结果表明,AM-g-RBC气凝胶和RBC相比孔隙率下降,溶胀率减小;抗菌结果显示,AM-g-RBC气凝胶对E.coli和S.aureus的抗菌性较好,而对C.albicans的抗菌性较差。4.利用硫酸庆大霉素(GS)功能化修饰纳米金(AuNPs)颗粒,得到复合纳米抗菌剂(GS-AuNPs),将GS-AuNPs负载于聚多巴胺(PDA)修饰的RBC基体材料上,构建具有多重抗菌机制的新型抗菌敷料(PBC-GS-AuNPs)。此外,还构建了RBC气凝胶、PDA修饰RBC的气凝胶(PBC)、GS-AuNPs负载于RBC的气凝胶(RBC-GS-AuNPs)进行对比。GS-AuNPs溶胶的透射电子显微镜(TEM)、动态光散射(DLS)结果表明GS-AuNPs溶胶中AuNPs表面吸附一层GS。最小抑菌浓度(MIC)结果表明GS与AuNPs之间存在协同抗菌作用;抗菌结果表明,GS-AuNPs溶胶能诱导E.coli、C.albicans、S.aureus的死亡;PBC-GS-AuNPs气凝胶的SEM结果表明PDA成功修饰RBC纤维丝,而GS-AuNPs尺寸过小,在图中无法观察到;FTIR结果表明GS与AuNPs之间结合是通过GS小分子部分置换聚乙烯吡咯烷酮(PVP)长链而吸附在AuNPs上,且RBC-GS-AuNPs、PBC-GS-AuNPs由于反复清洗,GS-AuNPs部分流失;TG结果说明,相对于RBC来说,PBC热稳定性略有提高,残渣量略有下降,PBC-GS-AuNPs热稳定性下降,残渣量提高,RBC-GS-AuNPs热稳定性下降不明显,残渣量略有提高;孔隙率和溶胀结果表明,相对于RBC来说,PBC孔隙率变化不大,溶胀率提高,RBC-GS-AuNPs、PBC-GS-AuNPs孔隙率下降,溶胀率下降;抑菌圈结果显示,PDA对纳米颗粒起到锚固作用,PBC-GS-AuNPs对E.coli抑菌效果差,对C.albicans和S.aureus抑菌效果好。