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目的：探讨白花丹素联合X-射线对舌癌Tca-8113细胞的放疗增敏作用及其机制。方法：1.舌癌Tca-8113细胞的细胞培养。2.MTT法检测白花丹素对舌癌Tca-8113细胞的毒性作用，并计算最适实验浓度IC10。3.应用X线直线加速器照射Tca-8113细胞。4.流式细胞法检测舌癌Tca-8113细胞的凋亡率。5.应用克隆形成法分析白花丹素对舌癌Tca-8113细胞的放疗增敏效应。6. Western Blot检测Tca-8113细胞核中NF-κB的表达变化。结果：1. MTT检测表明，白花丹素对舌癌Tca-8113细胞生长抑制浓度IC10为1.42μm/L（24h），即为最适实验浓度。2.流式细胞仪检测表明，白花丹素组与放疗组相比较，其早期细胞凋亡率无明显差异(P>0.05),而两者联合作用后，舌癌细胞的早期凋亡率显著增高(P<0.05)。3.克隆形成检测显示，白花丹素对舌癌Tca-8113细胞具有放疗增敏效应，增敏系数SER为1.28。4. Western Blot检测显示，白花丹素能够显著抑制放射对舌癌Tca-8113细胞核中NF-κB的激活作用。结论：白花丹素能够诱导舌癌Tca-8113凋亡并具有放疗增敏作用，抑制细胞中NF-κB的激活可能是其放疗增敏的主要机制。