发光金属有机配合物因其在电致发光材料中的潜在应用已成为当前国际上一个十分活跃的研究热点。近年来，咪唑、苯并咪唑、吡啶基咪唑类小分子作为配体形成得到有机金属配合物大多具有良好的光致发光和电致发光性能，在光电功能材料领域逐渐受到人们重视。我们研究组已系统合成出该类金属有机配合物及衍生物，有趣的是，以Zn、Cd为中心金属的配合物中常有结晶水存在。我们知道有机金属配合物应用于电致发光器件中的先决条件是热稳定性和良好的光致发光性能。而配位水是导致荧光物质量子效率降低的重要原因之一，因而配位水在Zn、Cd的吡啶基咪唑配合物中的稳定性及其对光谱性质的影响均是感兴趣的问题。 选取[Zn（PIm）₂（H₂O）]、[Zn（PImH）₂（H₂O）]²⁺)、[Cd（PIm）₂（H₂O）₂]及[Cd（PImH）₂（H₂O）₂]²⁺（PImH=（2-（2’-pyridyl）imidazole）、PIm=deprotonated（2-（2’-pyridyl）imidazole））等12个体系为模型分子，利用量子化学从头计算方法使用6-31G*基组，在HF和B3LYP水平对模型体系进行构型优化。从稳定几何构型出发，定性分析配位水存在的可能，在此基础上具体探讨M-H₂O的结合能。模型分子中，去质子系考虑到分子间氢键（O-H…N）作用后，结合能数值接近质子系水平，配位水在分子中可以稳定存在。体系光谱计算采用时间依赖的密度泛函方法（TD-DFT）。计算结果表明：配位水使体系最大吸收光谱蓝移，同时S₀→S₁跃迁时，跃迁方式由配体内电荷转移改变为配体间电荷转移。