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研究目的探究外周神经损伤后,“血-神经屏障”破坏,局部免疫环境改变情况下,影响外周神经损伤修复的分子生物学机制,为临床上制定更有特异性和有效的治疗方案提供依据。研究方法将44只Wistar大鼠随机分为实验组(n=20),假手术组(n=20)和正常对照组(n=4),实验组横断右侧坐骨神经后,行神经外膜端端吻合；假手术组仅游离出坐骨神经,然后关闭切口；正常对照组不做任何处理。于术后1,2,4周时取术侧坐骨神经,H-E染色并采用SABC免疫组化方法检测坐骨神经内髓磷脂碱性蛋白(MBP)、轴突生长抑制因子(NOGO-a)、多肽转化生长因子(TGF-β)的表达,并对染色结果进行统计学分析。研究结果各组以及各时间点坐骨神经内髓磷脂碱性蛋白(MBP)均有明显表达,但以实验组表达最为强烈；在实验组各时间点坐骨神经内MBP的阳性表达强度1周>2周>4周；MBP的表达强度尽管有差异,但统计学分析(Q检验)差异无显著性意义。TGF-β在正常组组织细胞表达弱阳性；在对照组及实验组,TGF-β均有明显表达,但随时间推移逐渐降低；经统计学分析(Q检验),组内比较差异有统计学意义。NOGO-a在正常组及对照组组织细胞中几乎无表达；实验组坐骨神经内NOGO-a阳性表达：1周<2周>4周；经统计学分析(Q检验),组内比较差异有统计学意义。研究结论1.各组以及各时间点坐骨神经内髓磷脂碱性蛋白(MBP)均有明显表达,但以实验组表达最为强烈；2. TGF-β在正常组组织细胞表达弱阳性；在对照组及实验组,TGF-β均有明显表达,但随时间推移逐渐降低；3. NOGO-a在正常组及对照组组织细胞中几乎无表达；实验组坐骨神经内NOGO-a阳性表达：1周<2周>4周；4.神经损伤后髓磷脂碱性蛋白(MBP)与多肽转化生长因子(TGF-β)同时促进神经修复,而轴突生长抑制因子(NOGO-a)高表达稍滞后,在于保证神经修复生长的准确性。