论文部分内容阅读
目的:肝癌是严重威胁人类生存的恶性肿瘤之一,也是我国高发的一种地域性肿瘤。研究表明,表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)具有抑制肿瘤和肿瘤血管生长的作用。但由于EGCG结构的特殊性,性质不稳定,极易被氧化,且脂溶性较差,生物利用率低,体内代谢快,药物作用强度有待提高。为此,我们前期以EGCG为母体化合物,通过结构修饰优化,自主合成了乙酰化和乙基化EGCG(AcEGCG和Y6)。通过与EGCG比较,探讨其乙酰化和乙基化衍生物的抑制人肝癌血管生长及其分子作用机制。为更好开发EGCG衍生物成为新型多靶点抗