【摘 要】
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镍系催化剂虽然对CH、CO和O制合成气反应具有较高的活性和选择性,但在反应条件下,催化剂存在活性组份N的烧结和流失,特别是催化剂表面易产生积炭以及在氧化性气氛下镍易生成N
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镍系催化剂虽然对CH<,4>、CO<,2>和O<,2>制合成气反应具有较高的活性和选择性,但在反应条件下,催化剂存在活性组份N的烧结和流失,特别是催化剂表面易产生积炭以及在氧化性气氛下镍易生成NO,然后与常用载体Al<,2>O<,3>相互作用生成难还原NAl<,2>O<,4>尖晶石相等问题更是催论剂活性减速弱的主要原因.该论文针对上述问题,首先从载体着手,通过向Al<,2>O<,3>添加各种金属氧化物并经高温焙烧生成复合氧化物对载体进行改必,率先报道了载体对催化剂抗积炭及抗氧化性能的影响,并结合TPO、TPR及XRD等表征结果,较深入地研究了各种复合氧化物载体的作用机制.
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