全反式维甲酸—正丁酸、丙戊酸相结合的化合物的设计、合成及抗肿瘤活性研究

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全反式维甲酸(All-trans Retinoic Acid,ATRA)是维生素A的活性代谢产物,能够诱导急性早幼粒白血病(Acute Promyelocytic Leukemia,APL)细胞的分化,是临床上治疗APL的首选药物,具有完全缓解率高、毒副作用低等特点。近年来,组蛋白去乙酰酶(Histone Deacetylase,HDAC)抑制剂作为具有发展潜力的新型抗肿瘤药物引起了人们的重视。正丁酸和丙戊酸属于短链脂肪酸类HDAC抑制剂,它们通过去除组蛋白和转录基因上的乙酰基,上调组蛋白的乙酰化水平和p21,p53等转录基因的表达,具有抑制肿瘤细胞的增殖,诱导肿瘤细胞分化和/或凋亡的活性。正丁酸等HDAC抑制剂与ATRA联合使用,不仅能够增强ATRA对复发APL的活性,而且对ATRA不敏感型APL有效。应用前药理论,分别以乙二醇、对苯二酚、乙醇胺及乙二胺等为连结物,通过酯键和酰胺键将分化诱导剂ATRA与HDAC抑制剂正丁酸、丙戊酸连结起来,设计并合成了8个ATRA-正丁酸类化合物(XW-1~XW-8)和7个ATRA-丙戊酸类化合物(XL-1~XL-7),均为未见文献报道的新化合物,其结构经~1H-NMR、MS和IR确证。采用避光反应、避光低压柱层析分离等措施,避免ATRA和目标化合物(XW,XL)的氧化和异构化,显著提高了收率。根据~1H-NMR,对目标化合物的全反式构型进行确证并初步总结了化合物的MS裂分规律。
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