【摘 要】
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目的:观察温肺止嗽汤对咳嗽变异性哮喘（风寒袭肺型）患者的临床症状及血清中ICAM-1水平的影响,评价其治疗效果及临床使用的安全性。方法:收集自2020年6月1日至2020年12月30日在呼吸科门诊就诊患者中符合咳嗽变异性哮喘（风寒袭肺型）诊断标准的患者64例,随机分为治疗组和对照组,每组各32例患者,其中治疗组因2例失访,故实际完成观察病例30例;对照组因1例失访、1例未按要求用药被剔除,故实际完
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目的:观察温肺止嗽汤对咳嗽变异性哮喘（风寒袭肺型）患者的临床症状及血清中ICAM-1水平的影响,评价其治疗效果及临床使用的安全性。方法:收集自2020年6月1日至2020年12月30日在呼吸科门诊就诊患者中符合咳嗽变异性哮喘（风寒袭肺型）诊断标准的患者64例,随机分为治疗组和对照组,每组各32例患者,其中治疗组因2例失访,故实际完成观察病例30例;对照组因1例失访、1例未按要求用药被剔除,故实际完成观察病例30例。治疗组给予口服温肺止嗽汤,每次150ml,每日2次;对照组给予口服孟鲁司特钠片,1次一片,每晚1次,疗程为2周。观察两组治疗前后中医证候积分、咳嗽症状积分、咳嗽症状起效时间、血清中ICAM-1含量以及安全性指标。结果:1、治疗组总有效率为90.00%,对照组总有效率为86.67%,两组比较差异有统计学意义,治疗组优于对照组（P<0.05）。2、两组患者治疗后中医证候积分均降低（P<0.05）,治疗组优于对照组（P<0.05）;3、两组患者治疗后咳嗽症状积分均降低（P<0.05）,治疗组与对照组比较差异无统计学意义（P>0.05）;4、两组患者治疗后血清中ICAM-1含量均降低（P<0.05）,治疗组与对照组比较差异无统计学意义（P>0.05）;5、治疗组治疗咳嗽症状起效的时间优于对照组（P<0.05）;6、治疗组和对照组在治疗后血常规、尿常规、心电图、肝功及肾功的指标均无异常。结论:1、温肺止嗽汤可以提高咳嗽变异性哮喘（风寒袭肺型）患者的中医证候疗效;2、温肺止嗽汤可以改善咳嗽变异性哮喘（风寒袭肺型）患者的咳嗽症状并缩短患者的咳嗽起效时间;3、温肺止嗽汤可以降低咳嗽变异性哮喘（风寒袭肺型）患者的血清中ICAM-1水平,在临床上安全有效。
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