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本课题利用静电纺丝技术在SEBS(聚苯乙烯-聚丁二烯-聚苯乙烯)表面构建了一种由SEBS/P-F127(聚氧乙烯-聚氧丙烯-聚氧乙烯,PEO-PPO-PEO)组成的微纳米纤维膜,并系统地考察了该纤维膜表面的微观形貌、润湿性、蛋白质吸附以及血小板粘附等性质,着重分析了在纺丝过程中相对湿度对P-F127自组装行为的影响。通过采用同轴电纺技术考察了 SEBS/A-F127/AA-2G(维生素C)纳米纤维膜在SEBS膜表面的微纳米纤维三维网络结构,研究了纤维膜表面形貌及AA-2G可控释放。通过Pluronic-F127末端上的羟基与丙烯酰氯的反应(酰化反应),在Pluronic-F127末端引入双键,采用核磁共振波谱和红外光谱对酰化产物(A-F127)的化学结构进行表征。利用静电纺丝技术在SEBS膜表面构建了 SEBS/Pluronic-F127(A-F127)微纳米纤维膜,考察了纺丝时的条件对纤维形貌和性能影响。该多级微纳米纤维膜中的Pluronic-F127(A-F127)自组装效应明显改变了纤维膜表面的润湿性,在其表面的蛋白质吸附和血小板粘附明显降低。通过SEM可以观察到纤维光滑无珠状结构,并且交联后的纤维在水中浸泡10天后,纤维表面相对粗糙,表明一小部分Pluronic-F127从纤维上脱落。在高相对湿度的情况下,由于SEBS/pluronic-F127 纤维的自组装,可用TEM观察到纤维的“核壳”结构。本文采用同轴静电纺丝技术,在SEBS表面构建了具有核壳结构的SEBS/A-F127/AA-2G微纳米纤维膜,并用透射电子显微镜(TEM)证实了纤维具有核壳结构,着重研究了 SEBS膜表面的抗溶血性能。通过反应电纺丝技术,纺丝过程中在紫外灯照射下进行交联反应,构成微纳米纤维三维网络结构,使纤维膜更加稳定,微纳米纤维膜中的A-F127的温敏效应可以控制AA-2G的释放,并讨论了 AA-2G可控释放对红细胞氧化程度的影响。本研究可以有效的减少了红细胞的机械损伤和氧化损伤,该工作为血液储存找到了一种新型高血液相容性生物材料。