前体mRNA选择性剪接发生频率很高，它在人类基因组中广泛存在，是增加蛋白质多样性及基因表达复杂程度的主要原因。近来研究显示，一些富含丝氨酸和精氨酸蛋白(SR蛋白)对于剪接的顺利完成有着至关重要的作用。SR蛋白是具有帮助识别正确剪接位点并促进剪接体成熟的一类重要的剪接因子，为组成性剪接所必需，在选择性剪接中更起着不可替代的作用。 Dxl6基因是2000年克隆的一种编码新基因。根据其氨基酸序列特点分析，它可能为SR蛋白家族的成员，参与剪接过程。原位杂交显示，Dxl6基因主要在果蝇后期胚胎的神经系统表达，与神经发育相关。对DXl6结构的分析显示，它由两个外显子和一个内含子组成，其内含子编码Dnop5。Dnop5是nop5/sikl家族中的一员，这一家族成员主要编码小核糖体蛋白复合物，主要在rRNA加工中起重要作用。K00230和K00213是两株P因子插入的突变体果蝇，P因子插入位点定位于Dxl6的内含子区域。这两株果蝇的表型非常相似，均在三龄幼虫或蛹期致死，少数逃逸者有背部刚毛、翅膀、腿、眼睛发育的异常。Northern和western结果显示：这两株突变的果蝇中DX16和DNop5的表达均明显下降。因此DXl6和DNop5对于果蝇的正常生长发育是至关重要的。我们希望通过分析Dxl6和Dnop5的启动子序列，了解这两个基因的表达调控方式。 首先，通过报告基因荧光素酶系统和果蝇S2细胞的瞬时转染，分析了Dxl6和Dnop5的启动子序列，明确它们具有不同的基本启动序列。 其次，通过增强子陷阱在果蝇体内和细胞水平确定Dxl6 翻译起始位点 (ATG)至上游1000bp不存在特定的增强子序列。 最后，成功构建了在果蝇S2细胞中高表达荧光素酶的重组质粒pGL<,3>-pae，为进一步的实验提供了一个好的载体。