中药复方作为中华民族的智慧结晶，对治疗疾病有着极大的优势。中药复方的抗肿瘤活性已得到国际公认。发挥我国药用植物资源丰富的优势，从中药复方中寻找抗肿瘤新药是一条重要途径。 肿瘤的形成和生长依靠人体中的新生微血管提供营养。只要控制了肿瘤周围的新生微血管的形成和生长，就可以控制肿瘤的生长，直至其消失。而新生微血管的形成依赖于称之为甲硫氨酸氨肽酶Ⅱ(Methionine aminopeptidaseⅡ，简称MetAP2)的物质，因此如果能够有效地控制MetAP2，就可以有效控制肿瘤的生长，能控制MetAP2的物质就可能成为新型抗肿瘤药物。 本论文主要以MetAP2为标靶研究一种抗肿瘤复方中的黄药子的新型抗肿瘤活性组分。黄药子是常用的抗肿瘤中药，己在长期使用过程中被证明是有显著疗效的。 本论文采取先对黄药子的乙醇浸提物进行柱层析粗分，然后分别对个粗分组分再进一步在离心薄层层析仪上细分，以MetAP2为标靶对各分离组分进行了活性测试。通过对组分Ⅱ的研究，在黄药子中首次找到了对MetAP2具有强活性的成分，对其进行了GC-MS分析后，证实它们分别是一些脂肪酸。阐明了其抗肿瘤作用机理，并指出三种酸的抗肿瘤作用是协同的，在组分Ⅲ中发现了四种甾醇，它们分别为胆甾醇、豆甾醇、γ-麦角甾烯醇和β-谷甾醇，其中胆甾醇和γ-麦角甾烯醇是第一次从黄药子中发现。 这些研究成果为新型抗肿瘤药物的开发和黄药子的进一步推广应用提供了强有力的理论依据。