本文研究目的：(1)观察在液态低温保存的血小板中加入尿嘧啶二磷酸半乳糖(UDP-Gal)或海藻糖后，血小板在血液中的寿命或在肝脏中的破坏率的改变，研究UDP-Gal及海藻糖在血小板低温储存中的作用，并观察UDP-Gal及海藻糖与血小板寿命的量效关系；(2)UDP-Gal或海藻糖加入血小板中进行不同时间的储存，观察各储存时间的血小板寿命，即海藻糖UDP-Gal与血小板寿命的时效关系。 研究方法：(1)将21只新西兰大白兔分成七组，每组3只。取心脏血10M1，制成浓缩血小板(CP)，分别按七种不同的条件储存，即常温储存，液态4℃低温储存，液态4℃低温+五种不同浓度UDP-Gal储存24h。用51铬标记血小板后回输入兔体内，计算24、48、72h血小板存活率。于72h时将兔子处死，解剖，测定肝脏、脾脏、肺脏及血液的放射性计数率；(2)将33只新西兰大白兔分成11组，每组3只。按上述方法制成CP，将实验一中所得出最适浓度的UDP-Gal(5mg·mL-1)加入制备的CP中，混匀，37℃水浴锅中温浴后，从第一组到第十一组分别于4℃冰箱储存24h、2d、4d、6d、8d、9d、10d、11d、12d、13d及14d，用51铬标记血小板后回输入兔体内，计算24、48、72h血小板存活率。于72h时将兔子处死，解剖，测定肝脏、脾脏、肺脏及血液的放射性计数率。(3)按上述方法取心脏血10M1，制成浓缩血小板(CP)，分别按八种不同的条件储存，即常温储存，液态4℃C低温储存，液态4℃低温+六种不同浓度海藻糖储存24h。用51铬标记血小板后回输入兔体内，计算24、48、72h血小板存活率；(4)将实验一中所得出最适浓度的海藻糖(50mg·mL-1)加入制备的CP中，混匀，37℃水浴锅中温浴后，从第一组到第十一组分别于4℃冰箱储存24h、2d、4d、6d、8d、9d、10d、11d、12d、13d及14d，用51铬标记血小板后回输入兔体内，计算24、48、72h血小板存活率。 研究结果：(1)4℃储存组血小板各时间段的存活率均明显低于常温储存组，而肝脏放射性活度百分比明显高于常温储存组；血小板中加入各种浓度UDP-Gal4℃24h储存后血小板存活率明显高于4℃储存组，而肝脏放射性摄取明显低于4℃储存组，并且随着UDP-Gal浓度增加，对血小板的寿命延长越明显，浓度到达5mg·mL-1时，血小板在体内寿命就不再进一步增加，而且此时的血小板存活率甚至高于常温储存组；(2)UDP-Gal加入血小板中液态低温储存12d之内，血小板存活率与UDP-Gal4℃24h储存组无明显差异，从第十三天开始，UDP-Gal失效，血小板24h存活率下降，在肝脏中的破坏率逐渐增加；(3)血小板加入海藻糖4℃24h储存组血小板存活率明显高于4℃储存组，随着浓度增加，各时间段存活率随之增加，当浓度超过50mg·mL-1时，存活率不再增加，但存活率始终低于常温储存组；(4)海藻糖加入血小板中液态低温储存14d，输入体内后对血小板仍具有良好的保护作用，各时间段存活率未下降。 研究结论：UDP-Gal及海藻糖对液态低温储存的血小板具有良好的保护作用；并且可使血小板在液态低温下进行长时间储存。