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目的：研究生化汤对血瘀证(BSS)大鼠血管内皮细胞(VEC)血管细胞粘附分子-1(VCAM-1)、细胞间粘附分子-1(ICAM-1)、血小板-内皮细胞粘附分子-1(PECAM-1)、诱生型一氧化氮合酶(iNOS)及其相应mRNA表达的影响，探索生化汤治疗血瘀证的作用机制。 方法：利用盐酸肾上腺素及冷冻刺激诱发动物(大鼠)血瘀证模型，将SD大鼠分为正常对照组、血瘀证造模组及造模加高、中、低剂量生化汤组5组。利用免疫组织化学、图像分析及反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)技术，观察各组大鼠VCAM-1、ICAM-1、PECAM-1、iNOS和相应mRNA在血管内皮细胞的表达情况。 结果：免疫组化及图像分析表明：VCAM-1的分析结果为造模组与正常对照组比较无显著差异(P＞0.05)，用药组较造模组降低，两组比较差异显著(其中高剂量组与造模组P＜0.05，中、低剂量组与造模组P＜0.01)；ICAM-1的分析结果为造模组较正常对照组升高，两组比较筹异显著(P＜0.05)，用药组与造模组比较无显著差异(P＞0.05)；PECAM-1的分析结果为造模组与正常对照组比较无显著差异(P＞0.05)，用药组与造模组比较无显著差异(P＞0.05)；iNOS的分析结果为造模组与正常对照组比较无显著差异(P＞0.05)，用药组较造模组降低，两组比较差异显著(其中高剂量组与造模组P＜0.05，中、低剂量组与造模组P＜0.01，高剂量组与低剂量组P＜0.05)；RT-PCR半定量分析结果为：各组细胞均表达mRNA，mRNA表达量为：造模组较正常对照组升高，VCAM-1、PECAM-1、iNOS的表达为用药组较造模组降低，其中VCAM-1、iNOS的表达为用药组之间随着剂量的减低而增加，呈剂量依赖关系，ICAM-1的表达为用药组较造模组升高。 结论：生化汤可以抑制血瘀证大鼠血管内皮细胞VCAM-1、iNOS的表达及VCAM-1、PECAM-1、iNOSmRNA的表达，这可能是它治疗血瘀证的重要机制之一。