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目的:肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)是常见的恶性肿瘤之一,miRNA参与癌基因和抑癌基因调控是HCC发生的机制之一。本实验拟检测miR-331-3p在HCC细胞株和HCC组织中的表达,探讨miR-331-3p与HCC的临床病理特征的关系及临床意义。方法:1.应用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)技术,检测miR-331-3p在永生化肝细胞株(HL-7702)及不同侵袭能力的HCC细胞株中(侵袭能力排序:HepG2<MHCC97-H<HCCLM3)的表达差异;2.采用qRT-PCR技术,检测30例HCC患者的HCC组织、癌旁组织及5例对照肝组织中miR-331-3p的表达及其相关性分析;3.分析miR-331-3p的表达与HCC临床病理特征之间的关系。结果:1.qRT-PCR检测显示,miR-331-3p在永生化肝细胞株(HL-7702)和三株不同侵袭转移能力的人HCC细胞株(HepG2、MHCC97-H、HCCLM3)中均有表达。任意两种细胞株之间比较,差异有统计学意义(p<0.05)。miR-331-3p在四种细胞中的表达水平为:HL-7702> HepG2> MHCC97-H> HCCLM3;2.qRT-PCR结果显示,miR-331-3p在HCC组织、癌旁组织和对照肝组织中的表达差异均有统计学意义(p<0.05);且与对照肝组织相比,miR-331-3p在HCC组织中明显下调;3.miR-331-3p在肿瘤多发结节、低分化以及伴有静脉浸润的HCC组织中的表达水平明显低于单个结节(p=0.036),高-中分化(p=0.035),无静脉浸润(p=0.016)的HCC组织。miR-331-3p表达与性别、年龄、肿瘤直径、AFP值、有无肝硬化以及有无包膜无明显相关性(p>0.05)。结论:1. miR-331-3p在HCC细胞株(HepG2、MHCC97-H、HCCLM3)中表达下调。2. miR-331-3p在HCC组织表达显著降低,与HCC患者肿瘤多发结节、低分化程度以及伴有静脉浸润相关。