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目的：肝细胞癌（hepatocellular carcinoma，HCC）是常见的恶性肿瘤之一，miRNA参与癌基因和抑癌基因调控是HCC发生的机制之一。本实验拟检测miR-331-3p在HCC细胞株和HCC组织中的表达，探讨miR-331-3p与HCC的临床病理特征的关系及临床意义。方法：1．应用实时荧光定量PCR（qRT-PCR）技术，检测miR-331-3p在永生化肝细胞株（HL-7702）及不同侵袭能力的HCC细胞株中（侵袭能力排序：HepG2<MHCC97-H<HCCLM3）的表达差异；2．采用qRT-PCR技术，检测30例HCC患者的HCC组织、癌旁组织及5例对照肝组织中miR-331-3p的表达及其相关性分析；3．分析miR-331-3p的表达与HCC临床病理特征之间的关系。结果：1．qRT-PCR检测显示，miR-331-3p在永生化肝细胞株（HL-7702）和三株不同侵袭转移能力的人HCC细胞株（HepG2、MHCC97-H、HCCLM3）中均有表达。任意两种细胞株之间比较，差异有统计学意义（p<0.05）。miR-331-3p在四种细胞中的表达水平为：HL-7702> HepG2> MHCC97-H> HCCLM3；2．qRT-PCR结果显示，miR-331-3p在HCC组织、癌旁组织和对照肝组织中的表达差异均有统计学意义（p<0.05）；且与对照肝组织相比，miR-331-3p在HCC组织中明显下调；3．miR-331-3p在肿瘤多发结节、低分化以及伴有静脉浸润的HCC组织中的表达水平明显低于单个结节（p=0.036），高-中分化（p=0.035），无静脉浸润（p=0.016）的HCC组织。miR-331-3p表达与性别、年龄、肿瘤直径、AFP值、有无肝硬化以及有无包膜无明显相关性（p>0.05）。结论：1. miR-331-3p在HCC细胞株（HepG2、MHCC97-H、HCCLM3）中表达下调。2. miR-331-3p在HCC组织表达显著降低，与HCC患者肿瘤多发结节、低分化程度以及伴有静脉浸润相关。