人类活动排放的污染物会通过地下径流、河流输送等方式进入海洋,其中的磷会吸附在沉积物中,从而加速沉积物中有机碳的矿化,不利于碳的固定。尽管许多学者发现磷的沉积会对有机碳的降解起到促进作用,但其内在机理研究仍有不足。本研究通过添加不同量的过磷酸钠作为外源磷,模拟磷进入长江口近岸及海域区域沉积物后对沉积物中的有机碳产生的影响。研究不同量的外源磷输入条件下,沉积物—水中界面磷的交换特征,沉积物中有机碳随着外源磷输入的分解与溶出情况,最后运用紫外—可见光吸收光谱研究外源磷输入对沉积物中溶解有机质结构的影响,从有机质的腐殖化程度、芳香化程度、分子量大小和芳香环结构四个方面的变化来描述。并对比长江口两个不同区域沉积在外源磷输入条件下发生变化的异同。本文主要得出以下结论:（1）外源磷输入进入水体后,会打破固—液间磷的平衡。上覆水中磷含量高时,水体中的磷会不断富集在沉积物中,导致上覆水中磷浓度下降,沉积物中磷含量上升,沉积物—水界面的磷通量与磷吸附拟合模型说明外源磷进入到水体后,不同磷浓度的上覆水在沉积物中的累积速率不同。由于沉积物性质的不同,上覆水中溶质的差异,两地沉积物对上覆水中磷元素的吸附情况也不同,河口沉积物对上覆水中磷元素的吸附能力大于海域沉积物,海域沉积物达到吸附平衡所需的时间更长,平衡时上覆水中磷的含量更高。（2）通过现场调查对长江口沉积物中碳、磷含量分析,发现由于沉积物中的无机磷和总有机碳之间会发生相互作用,有机质含量增加覆盖在沉积物表面能够减少无机磷的固定,无机磷含量上升会促进有机质的矿化,因此两者之间存在显著的负相关性。长江口沉积物中总有机碳含量下降得速率会随着外源磷输入量的增加而增加。在外源磷输入实验到达第56天,海域各试验组沉积物TOC含量分别降低了27.5%、33.5%、34.3%、34.8%、36.9%、39.4%;河口各试验组沉积物TOC含量分别降低了9.89%、13.37%、14.38%、15.62%、18.90%。相比较而言,由于沉积物中有机质的差异,海域沉积物中的有机碳矿化速率更高。在实验初期,河口组上覆水中的TOC与磷输入量的大小呈正相关,但随着时间延长,这一相关性逐渐减弱,而海域组并无这一现象,因此并不能说明外源磷输入量与上覆水TOC含量的关系。（3）外源磷的输入能促进海域沉积物有机质组分的有效降解,降低长江口海域沉积物腐殖化程度,提高生物可利用价值,但是从碳汇角度来说,这一现象于长江口海域沉积物碳库固定无益。而有机质组分的分解,本质是溶解有机质结构发生了变化。用E280、E254、E250/365和E253/203等四种紫外光谱指数表征沉积物溶解有机质结构的腐殖化程度、芳香化程度、分子量和芳香环结构等。在磷的作用下,长江口近岸沉积物腐殖化程度和芳香化程度先上升后下降;海域沉积物腐殖化程度和芳香化程度不断下降。两地沉积物溶解有机质的分子量不断减小,存在大分子向着小分子转化的现象;芳香环结构的活性不断上升。同时,随着外源磷输入量增大,其变化的速度和变化幅度也随之增加。说明外源磷输入量的增大能够加快沉积物溶解有机质的变化。同时,溶解性有机质结构紫外光谱指数与沉积物总磷含量之间的线性关系图中较高的线性拟合度支持了上述外源磷输入对长江口沉积物中总有机碳矿化的影响趋势。由此可知,外源磷的输入能促进海域沉积物有机质组分的有效降解,降低长江口海域沉积物腐殖化程度,提高生物可利用价值,但是从碳汇角度来说,这一现象于长江口海域沉积物碳库固定无益。因此,进一步控制外源磷的输入,能够增大长江口沉积物的固碳作用。