具潜在生物活性的3,3’-二取代氧化吲哚衍生物的手性构建研究

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本文以N-Boc靛红亚胺和苯甲醇为底物,用手性硫脲催化剂催化,高效合成了具有一个立体手性中心的3,3-二取代氧化吲哚衍生物。反应条件简单,可操作性强,适用底物范围广。并进行了底物拓展研究,拓宽了可用于合成手性3,3-二取代氧化吲哚的底物范围。为此类有很好潜在生物活性的手性化合物的构建提供了新的方法和思路。氧化吲哚结构单元广泛存在于很多天然产物和重要药物分子结构中。含有手性中心的氧化吲哚,尤其是3位含有手性季碳中心的氧化吲哚是广泛存在于天然产物和药物分子中的先导结构。手性3,3-二取代氧化吲哚合
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