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本文在超声波/零价铁体系中,实测了相同反应条件下2-CP、2,4-DCP、2,4,5-TCP、2,4,6-TCP、2,3,4,6-TeCP和PCP六种氯酚的降解速率常数（k）,结果表明六种氯酚的降解均符合一级动力学反应。其降解率大为:PCP>2,3,4,6-TeCP>2,4,5- TCP>2,4-DCP>2,4,6-TCP>2-CP。以优化反应条件下四种氯酚的Logk为因变量,以反映分子整体性质和碳氯键性质的25个量子化学参数为自变量,分别应用一元回归分析方法和偏最小二乘回归分析方法（PLS）进行分析,建立了氯酚类化合物分子结构与降解速率常数的QS-PR模型,两种分析方法所得模型结论基本一致:在该协同体系中,对Logk有较大影响的参数主要是与其分子整体性质有关,与反映C-Cl键性质的参数关系不大。其中,Logk与参数QCl、Polar、Mw、QH+、CCR、和EN1呈正相关,与参数Elumo、FE、TEE、TE、Dipole和EE1呈负相关。以相同反应条件下六种氯酚的Logk为因变量,以反映分子整体性质的14个量子化学参数为自变量,运用PLS回归方法分析,建立了氯酚类化合物分子结构与降解速率常数的QSPR模型。模型结果显示:影响US/Fe协同降解性能（Logk）的主要因素是Vp、Ehomo、LogKo/w、(Elumo-Ehomo)2和Elumo-Ehomo。Logk随着参数Ehomo和LogKo/w的增大而增大,随着参数Vp、(Elumo-Ehomo)2和Elumo-Ehomo的增大而减小。可以推测:在US/Fe协同体系中,氯酚类化合物的降解反应不是以空化泡内的热解反应为主;Fe表面的吸附作用对降解反应起决定影响,氯酚化合物的氧化反应占主导地位。从试验和理论两个方面对氯酚类化合物US/Fe协同降解途径进行了初步的探讨,试验研究结果表明PCP在US/Fe协同体系中的中间产物有四氯邻苯醌、四氯对苯二酚和2,3,4,6-TeCP。模型结果显示氯酚的降解与碳碳键的断裂有一定的关系,可以解释PCP降解过程有四氯邻苯醌中间产物产生的试验结果。