【摘 要】
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目的:通过对SLE不同疾病类型、不同病期患者以及对照组外周血单个核细胞MCP-1和IP-10 mRNA表达及血清MCP-1和IP-10水平的检测,来分析MCP-1和IP-10与SLE疾病活动的关系,探讨MC
【出 处】
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中国协和医科大学 北京协和医学院 中国医学科学院 清华大学医学部
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目的:通过对SLE不同疾病类型、不同病期患者以及对照组外周血单个核细胞MCP-1和IP-10 mRNA表达及血清MCP-1和IP-10水平的检测,来分析MCP-1和IP-10与SLE疾病活动的关系,探讨MCP-1和IP-10在SLE肾损伤发病机制中的可能作用.分析SLE不同疾病组血清IP-10和MCP-1水平与补体C3、抗dsNDA抗体、24小时蛋白尿、SLEDAI评分等的关系,试图寻找到相对特异和敏感的生物学指标辅助临床对SLE的诊断.为进一步揭示SLE发生发展的机制提供有价值的线索.结论:本研究结果提示:1.SLE处于疾病活动时PBMC IP-10及MCP-1 mRNA表达上调并有蛋白的合成,并与SLE疾病活动情况相关,尤其与LN的疾病活动情况密切相关.2.外周血IP-10水平随SLE疾病活动水平而改变,与临床评分所反映的病情高度一致,与SLE疾病严重程度,尤其与LN的疾病严重程度相关.血清IP-10检测可作为SLE肾损伤的重要指标.3.SLE患者血清MCP-1水平与SLE疾病活动情况密切相关,但血清MCP-1的测定不如IP-10能很好的反映SLE患者肾损伤情况.4.PBMC IP-10和MCP-1 mRNA表达增加,或血清IP-10水平升高,结合SLE病人的临床症状及血尿、蛋白尿等指标可作为SLE疾病活动,尤其是监测LN活动的无创伤的、有价值的重要指标.5.总之,IP-10和MCP-1可能通过对T淋巴细胞、单核巨噬细胞的激活和对这些细胞向炎症区域迁移过程的调控与SLE的发生和发展有关.趋化因子的作用可能决定了SLE的疾病类型和严重程度.
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