【摘 要】
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目的:Polo-like kinase 1(Plk1)在多种肿瘤组织中过表达。近年来,作为一种新的治疗癌症的靶点得到了广泛研究。为了研究其在胰腺癌发生发展中的作用,采用构建特异性Plk1 shRN
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目的:Polo-like kinase 1(Plk1)在多种肿瘤组织中过表达。近年来,作为一种新的治疗癌症的靶点得到了广泛研究。为了研究其在胰腺癌发生发展中的作用,采用构建特异性Plk1 shRNA、腺病毒载体导入的RNA干扰(RNAi)方法抑制Plk1的表达,并研究其对胰腺癌细胞侵袭转移的影响。方法:此实验共选择了三种胰腺癌细胞系:AsPC-1,BxPC-3和PANC-1;然后应用病毒感染的方式将Plk1-shRNA导入这三种细胞。分别采用Western Blotting检测Plk1蛋白表达水平、qRT-PCR检测Plk1 mRNA水平,流式细胞术检测细胞凋亡以及Transwell实验检测胰腺癌细胞的侵袭、转移能力。结果:Plk1-shRNA组的Plk1 mRNA及蛋白表达均显著低于正常对照组和空载组(P<0.01);Plk1-shRNA组细胞的24小时后凋亡比例高于正常对照组和空载组(P<0.01);而Plk1-shRNA组细胞的侵袭和转移能力明显低于正常对照组和空载组(P<0.01)。结论:Plk1与胰腺癌的凋亡、侵袭和转移密切相关,通过RNAi的方法抑制Plk1的表达可以促进胰腺癌细胞的凋亡和抑制胰腺癌细胞的侵袭和转移。因此,Plk1有可能成为预防胰腺癌侵袭、转移的新靶点。
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