苯乙烯与N-乙烯基-2-吡咯烷酮或α-甲基丙烯酸-β'-羟丙酸活性自由基共聚合反应研究初探

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该文主要对St/VP和St/HPMA两种体系进行了较为系统的活性自由基共聚合的研究,目的是向聚苯乙烯链上引入功能团.其主要内容和结果如下:1.用AIBN和OCPO作为复合引发体系,以HOTEMPO作为可逆封端剂,对两种活性自由基共聚合体系的动力学行为进行了较为详细的研究.首次将红外实时跟踪引入对共聚合过程中的动力学监测,得到了各单体在聚合过程中的浓度变化信息.2.第二单体(VP和HPMA)在聚合体系中的含量对活性自由基共聚合反应速度会产生很大的影响,它们含量增加时,会减慢聚合反应速度.3.当单体的总转化率不很高(一般低于50﹪,即体系粘度不太高)时,聚合反应可以得到较好的控制,并可以制得较为完好的共聚物.4.DCPO含量的增加大大加快总的聚合反应速度.5.在共聚合体系中,末端为St单元的链易于解离,聚合物链的增长主要是它的贡献;末端为VP或HPMA的链与TEMPO结合后不易解离,较多时间内处于休眠状况.
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