【摘 要】
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糖基转移酶普遍存在于植物细胞中,在植物次级代谢产物生成过程中糖基转移酶将核苷二磷酸活性糖分子通过糖苷键连接到小分子底物上。人参属植物三七中的人参皂苷Rd葡萄糖基转移酶的研究已有报道,而人参属植物中其它人参皂苷葡萄糖基转移酶还没有报道,因此对人参皂苷Rh2葡萄糖基转移酶的研究具有创新性。糖基转移酶在人参皂苷代谢的后修饰阶段起重要的作用,为此研究人参培养细胞中的人参皂苷Rh2葡萄糖基转移酶对阐明人参皂
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糖基转移酶普遍存在于植物细胞中,在植物次级代谢产物生成过程中糖基转移酶将核苷二磷酸活性糖分子通过糖苷键连接到小分子底物上。人参属植物三七中的人参皂苷Rd葡萄糖基转移酶的研究已有报道,而人参属植物中其它人参皂苷葡萄糖基转移酶还没有报道,因此对人参皂苷Rh2葡萄糖基转移酶的研究具有创新性。糖基转移酶在人参皂苷代谢的后修饰阶段起重要的作用,为此研究人参培养细胞中的人参皂苷Rh2葡萄糖基转移酶对阐明人参皂苷Rg3的生物合成提供信息,并对人参皂苷Rg3生产的调控提供参考。本试验,用人参种胚为外植体
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肿瘤是威胁人类健康与生命的主要疾病,近年来,肿瘤的发病呈上升趋势,2000年,全国癌症发病人数达180-200万人,死于癌症的患者高达140-150万人[1]。肿瘤的高发使得人们对肿瘤的治疗越来越关注。目前已有研究证实基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinase,MMP)在肿瘤生长、侵袭、转移、癌组织血管生成和细胞凋亡中均发挥着关键作用。因此,从天然产物中寻找基质金属蛋白酶抑制
恶性肿瘤现已经成为威胁人类健康和生命,导致死亡的主要原因之一。目前,化学疗法,放射性治疗,免疫疗法是肿瘤术后治疗的方法,其中化学治疗是辅助术后治疗的主要手段。治疗肿瘤的方法都是利用药物诱导肿瘤细胞发生凋亡起作用的。化疗药物的疗效在一定范围内与药物剂量成正比。随着用药剂量的增加,机体产生毒副作用的风险也相应增加。发现有协同作用的抗肿瘤药物可以使药物在治疗安全窗内产生更好的疗效。本研究中,我们使用天然
复方“通骨络”为传统复方中药,经过多年临床使用证实为治疗骨质疏松症的有效中药制剂,该复方药主要由何首乌、菟丝子等四味中药组成。这四味中药都具有补肾养气、活血通络、强筋壮骨的功效,用于治疗骨质疏松症、骨量减少患者表现的腰膝酸软等。本论文主要包括以下三部分内容:1.将复方“通骨络”中四味药材的粗提浸膏,分别用乙酸乙酯、95%浓度和一定浓度的乙醇三种溶剂进行超声萃取,通过不同极性溶剂的逐级分离得到共计十
本实验通过结扎大鼠左冠状动脉前降支的方法,制备心肌缺血再灌注损伤模型,探讨蒺藜皂苷(GSTT)后处理对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用。主要内容如下:56只大鼠随机分为假手术组(Sham);缺血再灌注组(I/R);缺血后处理组(IPostC)即缺血30 min,再灌30 s,缺血30 s,反复三次,再灌120 min;阳性药尼可地尔(nicorandil)1mg?kg-1组;GSTT 100、30
目的:探讨止颤胶囊对帕金森大鼠脑内信号传导蛋白基因表达的影响。进一步阐明帕金森病(Parkinson s disease,PD)的发病机制。方法:从70只体重为150-160g清洁级纯系SD大鼠中,随机抽取10只作为正常对照组,另60只大鼠用于制备PD模型,采用立体定位法将6-羟多巴胺(6-Hydroxy dopamine,6-OHDA)注入大鼠脑内黑质部位,诱导帕金森病症状,选择符合标准的模型大
肿瘤是现今严重威胁人类健康,影响生活质量的一类疾病,而肿瘤的侵袭和转移是恶性肿瘤患者死亡的最直接原因之一,也是临床肿瘤治疗失败的主要原因。大量临床观察和实验表明,肿瘤的侵袭和转移与其自身诱导产生蛋白水解酶降解细胞外基质(ECM)密切相关,而基质金属蛋白酶(MMPs)几乎能降解所有细胞外基质中的蛋白成分,破坏肿瘤细胞侵袭和转移的组织学屏障,促进非正常细胞的增长和分化,在肿瘤侵袭和转移中起至关重要的作
氧化苦参碱(Oxymatrine, OMT)是从我国北方广泛分布的苦参和苦豆子等中草药中提取分离的一种喹诺里西啶类生物碱。大量的药理学研究已经发现,OMT具有抗炎、抗肿瘤、抗纤维化和抗心律失常等活性。本实验利用线栓法制备了大鼠局灶性脑缺血模型,从形态学、生物化学以及免疫组织化学等方面研究了OMT对大鼠脑缺血性损伤的干预作用,进而从氧化应激和内质网应激方面研究了其干预大鼠脑缺血性损伤的机制。本实验首
肿瘤是现代医学对机体脏器组织赘生物的总称,恶性肿瘤又称为癌症。癌症是目前引起人类死亡的主要疾病之一。恶性肿瘤在生长过程中,会浸润周围组织或转移到身体的其他部位,目前已证实细胞外基质(ECM)是阻止肿瘤转移的一道屏障,在肿瘤浸润转移过程中,肿瘤细胞与周围的外基质之间发生了一系列的动态变化,这一过程中基质金属蛋白酶(MMPs)对ECM有广泛的降解作用,是调节ECM动态平衡的最重要的一大酶系。在肿瘤的生
黄芩素具有低毒高效,资源丰富,药材来源方便,价格低廉等优点,近年来研究表明其具有抗氧化、抗病毒、抗菌、抗炎和镇静等功效,并有广泛的抗肿瘤活性,因此具有良好的开发前景。但是黄芩素溶解性差、生物利用度低,限制了其临床应用。近年来,随着对肿瘤分子机制更加深刻的研究,细胞周期调控理论取得了令人瞩目的成就,CDK抑制剂也成为研究的热点,但目前还没有一个CDK抑制剂真正应用于临床。大连理工大学精细化工国家重点
当今世界,心血管疾病已成为继癌症之后严重威胁人类健康的第二大杀手。而每年因心肌缺血死亡的人数更是占心血管死亡总人数的一半以上。心肌缺血性损伤的发生、发展是一个复杂的病理过程,其具体的病理生理机制仍待进一步明确。在众多的治疗措施中,药物治疗仍是目前临床治疗心肌缺血性疾病的主要手段。但现有的抗心肌缺血药物均有不同程度的局限性及副作用。因此对心肌缺血发生的病因及发病机理进行更为深入的研究探讨,并在此基础