【摘 要】
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【目的】观察舒洛地特（Sulodexide SLX）对腹膜透析大鼠腹膜纤维化的作用及作用机制【方法】26只SD大鼠随机分为3组：（1）空白对照组（n=6）：未予任何处理；（2）模型组（n=10）：每日腹腔内注射4.25%PDF20mL；（3）SLX组（n=10）：每日腹腔内注射4.25%PDF20mL+SLX20mg·kg~(-1)。除空白对照组外其余大鼠均置入腹透管。透析8周后处死大鼠，取壁层腹
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【目的】观察舒洛地特（Sulodexide SLX）对腹膜透析大鼠腹膜纤维化的作用及作用机制【方法】26只SD大鼠随机分为3组：（1）空白对照组（n=6）：未予任何处理；（2）模型组（n=10）：每日腹腔内注射4.25%PDF20mL；（3）SLX组（n=10）：每日腹腔内注射4.25%PDF20mL+SLX20mg·kg~(-1)。除空白对照组外其余大鼠均置入腹透管。透析8周后处死大鼠，取壁层腹膜行HE及Masson染色，光镜下观察腹膜形态改变；高倍镜下观察单位面积腹膜组织
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目的肠道代谢能力在研发及制备口服生物制剂及新药筛选中的作用日益受到人们的重视和关注。本实验拟建立SAMe的大鼠血浆样品HPLC-UV测定方法，并且通过IVAP模型研究SAMe肠道代谢过程，通过十二指肠、门静脉及外周静脉三种不同途径分别给予不同剂量SAMe，定量评价SAMe肝脏和肠道首过代谢程度，并以CYP3A4及P-gp特异性抑制剂酮康唑及维拉帕米为工具药，初步探讨肠道CYP3A4及P-gp在SA
目的观察纳米金(Gold nanoparticles, AuNP)对体外血管生成中人脐静脉内皮细胞(HUVECs)增殖、迁移及管腔形成能力的影响，以及细胞形态的变化，初步探讨纳米金抑制血管生成作用及相关机制。方法将VEGF165与AuNP于4℃孵育后与HUVECs共培养：1. MTT法检测细胞增殖率；2.细胞划痕实验及Transwell细胞迁移实验观察HUVECs的迁移能力；3.Matrigel胶
本文在前人合成的钌配合物以及多钼氧酸盐纳米晶的基础上，采用各种不同的研究方法，研究这些配合物是否具有靶向抗血管新生的抗肿瘤活性，是否具有抑制与阿尔兹海默症相关蛋白Aβ40淀粉样聚集和纤维化作用，全文分为四个部分。第一章为绪论，首先主要介绍与肿瘤发生、生长、转移以及血管生成相关的因素，主要包括如下内容：人脐静脉内皮细胞（HUVECs）；促血管生长因子VEGF以及作用机制；现阶段抗血管药物的研究现状；
目的：本实验室前期研究发现小檗碱的还原产物具有较好的抗炎活性，以小檗碱为原料，9-位选择性脱甲基后，将其异喹啉环还原，再在9-位引入不同的基团，设计合成3类不同的四氢小檗碱衍生物，再利用抗炎模型对化合物进行活性筛选，以期得到具有较好抗炎活性的化合物。方法：(1）目标化合物的合成：以盐酸小檗碱为起始原料，路线一：小檗碱在高温减压条件下选择性脱去C-9位甲基得到小檗红碱，小檗红碱经硼氢化钠还原后得到四
论文第一部分：目的：建立鞘内置管模型，观察鞘内注射血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）对大鼠痛阈的影响。方法：采用鞘内置管技术对鞘内置管成功的大鼠鞘内注射不同浓度的AngⅡ，观察大鼠行为的改变并测量其痛阈值的变化。结果：与正常对照组比鞘内注射不同浓度的AngⅡ后大鼠的机械痛阈（MWT）和热痛阈（TWL）显著降低（P＜0.01或P＜0.05），且呈剂量相关性。结论：鞘内注射AngⅡ可使大鼠痛阈降低，引起痛敏反应
目的系统研究汉防己甲素(tetrandrine，TET)在体外对临床常用唑类抗真菌药物抗白念珠菌活性的增效作用。方法以来自HIV感染者的16株白念珠菌临床株CA-1~CA-17（无CA-10）为研究对象，选用氟康唑（fluconazole, FLC）、伊曲康唑（itraconazole, ITR）、伏立康唑（voriconazole, VRC）及酮康唑（ketoconazole, KCZ）分别作为
目的：1．内皮祖细胞(endothelial progenitor cells，EPCs)参与了机体内生理和病理条件下的血管再生。目前其定义尚不明确，不同研究者应用不同培养方法可得到不同类型EPCs，至少包括早期和晚期EPCs，因晚期EPCs有更强的增殖力及血管生成能力，它们在细胞移植治疗中更有前景。本研究第一部分拟从人脐静脉血中培养出晚期EPCs并对其培养过程中不同分离方法及培养条件进行比较，以
目的：随着广谱抗生素、免疫抑制剂、细胞毒药物的广泛应用及血液病、恶性肿瘤、免疫缺陷病等发病率的不断上升，侵袭性真菌感染的发病率也随之增加，因传统抗真菌药物疗效差、不良反应多导致病死率逐年上升。如何提高疗效、减少不良反应一直是抗真菌治疗的热点问题。目前报道卡泊芬净的研究众多。本文拟通过meta分析，评价卡泊芬净与两性霉素B及其脂质体相比，治疗青少年及成人侵袭性真菌感染的疗效及不良反应，以期为临床决策
绿茶受到研究者的密切关注主要是由于其药理活性成分儿茶素,主要包括四种多酚类物质：表儿茶酚(EC),表没食子儿茶酚(EGC),表儿茶酚没食子酸酯(ECG)和表没食子儿茶酚没食子酸酯(EGCG),其中EGCG含量最多。研究表明,EGCG有抗氧化、抗菌、抗病毒、抗癌和降糖等多种活性,但是EGCG具有不稳定,脂溶性差,生物利用度低等缺点,在临床应用上受到一定的限制。本文制备了全乙酰化EGCG.全丙酰化EG
【目的】探讨细胞色素P450酶2C9家族基因（CYP2C9*3）、维生素K环氧化物还原酶复合体1基因（VKORC1-1639G>A）、细胞色素P450酶4F2家族基因（CYP4F2rs2108622）多态性对心脏瓣膜置换术后患者华法林剂量的影响,寻找华法林剂量个体差异性的原因，指导临床合理用药。【方法】收集2011年11月至2012年8月在福建省立医院心血管外科接受手术治疗的患者外周血标本，用聚合