卟啉是由四个吡咯通过次甲基首尾相连而形成的具有18-π电子的大环共轭体系。其衍生物在自然界扮演着非常重要的角色，例如叶绿素，血红素等。因此卟啉及其衍生物的合成与性质研究一直吸引着科学家们的高度关注。卟啉是一类具有极强修饰性的大环共轭体系，通常来说可分为：meso-位和β-位取代、中心修饰、卟啉环的扩展与缩小等。　　 三元卟啉的合成与研究是近几年在卟啉化学领域刚刚出现的一个新的分支，因为其具有的特殊结构以及潜在的性质而引起了广泛的关注。在卟啉的合成的力法中目前应用最为广泛的是Lindsey方法，具体的方法是令吡咯和醛先在酸催化条件下缩合得到卟啉前体，再加入氧化剂氧化得到卟啉。在本文中我们将会介绍一种利用改进的Lindsey方法合成中心非配位三元卟啉的简单方法，并且对得到的中心非配位三元卟啉的结构、性质进行了研究。　　 我们取得的主要研究成果如下：　　 一、利用Bardon-Zard反应合成了四种含有不同取代基的吡咯。取代基分别是菲环、苊烯环、乙基以及BCOD环。并且利用1H-NMR对它们的结构进行了表征。　　 三、我们对Lindsey方法本身进行了适当的调整，合成得到了一种新型的三元卟啉。这是卟啉研究领域中独特的中心不含任何配位原子的三元卟啉。我们利用1H-NMR，MALDI-TOF MS以及X-ray确定了这一类化合物的结构。结构显示，该类三元卟啉分子是近似平面型分子，而不是已经报道的碗状结构。与普通的卟啉结构不同的是分子中含有一个双键。其紫外吸收光谱与典型的卟啉吸收光谱类似，在360 nm-410 nm附近有一个强的Soret带，以及在500-600 nm区域几个较弱的Q吸收带。