多晶型药物结晶过程中的晶型转变与晶体提纯

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结晶是一种常见的分离提纯方法,在制药及其他工业中有着非常广泛的应用。当结晶原料中所含杂质与产品的分子空间结构类似时,杂质容易以氢键或共轭键与产品分子结合,嵌入晶体内部并形成固溶体,此时仅通过普通的重结晶并不能得到较好的提纯效果,需要改变晶体的分子空间结构,进而使杂质得到有效去除。本文分别对盐酸林可霉素和谷氨酸两种体系的转晶除杂情况进行了研究、分析:1)对盐酸林可霉素在不同结晶条件下得到的晶型及相应杂质(B组分)含量进行了研究,分别考察了结晶温度、转速、陈化时间和溶析剂滴加速率等条件对转晶提纯效果的影响。实验结果表明晶型Ⅱ中B组分含量低于晶型Ⅰ;在不同条件下结晶产品中两种晶型的比例不同,从而产品中B组分含量不同。当结晶温度较高、搅拌速度较快、陈化时间较长以及溶析剂滴加速率较慢时,结晶产物中B组分含量能大大降低。2)实验研究了不同陈化时间、过饱和度、温度下的谷氨酸转晶除杂(天冬氨酸)效果,结果表明α型谷氨酸晶体中杂质含量低于β型晶体,且较长的陈化时间、较低过饱和度以及较低的温度都不利于体系中杂质的去除。在此基础上采用分子模拟的方法对杂质(天冬氨酸)与不同晶型谷氨酸晶体的相互作用进行了分析,结果表明,天冬氨酸更易与β型谷氨酸产生较强的氢键作用力,从而更容易嵌入β型晶体中。
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