本文以手性氨基醇为手性源,合成了10种二甲基丙二酸衍生的手性双齿氮配体以及4种阳离子钳形铂化合物,对所合成的化合物进行了结构确证,并进一步考察了手性双齿氮配体在反式硝基烯烃和吲哚的不对称傅克烷基化反应及1.3-二羰基化合物和反式硝基烯烃的不对称迈克尔加成反应中的应用。主要内容如下：　　 ⑴二甲基丙二酸衍生的手性双齿氮配体的合成与表征。以二甲基丙二酸为起始原料,与氯化亚砜反应得到二甲基丙二酰氯,再与两倍量手性氨基醇反应得到双酰胺基醇,双酰胺基醇在氯化亚砜中加热回流发生氯化作用,蒸出氯化亚砜不经分离直接和伯胺搅拌反应24 h之后,加入质量分数为15％的NaOH溶液搅拌数小时,得到1与2的混合物,1与2在NaOH存在条件下于THF-CH3OH中加热回流得到二甲基丙二酸衍生的手性双齿氮配体1a-j(Scheme1)。化合物1a-j均为新化合物,并通过MS、HRMS、IR、1H NMR、13C NMR、HSQC等手段进行了表征。　　 ⑵手性双齿氮配体在不对称傅克烷基化反应中的应用。以反式硝基苯乙烯和吲哚的反应为模板反应,对反应条件进行了优化。优化了的反应条件为:以12 mol%1a和10 mol%Cu(OTf)2为催化剂,甲苯为反应溶剂,N2氛围下,吲哚与反式硝基苯乙烯5:1室温反应48 h,在此条件下能够达到99%的收率和85%的ee值。在上述优化条件下对底物进行了拓展(Scheme2),取得了较好的催化效果,最高能达到98%的收率和88%的ee值,重结晶后ee值高达96%。　　 ⑶手性双齿氮配体在不对称迈克尔加成反应中的应用。以丙二酸二甲酯和反式硝基苯乙烯的反应为模板反应,对反应条件进行了优化。优化了的反应条件为:以12 mol%1a和10 mol%NiBr2为催化剂,甲苯为反应溶剂,丙二酸二甲酯与反式硝基苯乙烯2:1,N2氛围下反应48 h,在此条件下能够达到86%的收率和80%的ee值。在上述优化条件下对底物进行了拓展(Scheme3),取得了良好的催化效果,最好得到94%的收率和81%的ee值。　　 ⑷阳离子钳形铂化合物的合成与表征。按照实验室已知的方法合成手性咪唑啉配体,以氯亚铂酸钾为铂源,通过直接金属化的方法得到NCN钳形铂氯化合物。钳形铂氯化合物在TlOTf存在下和水作用,得到阳离子钳形铂水化合物4a-b;钳形铂氯化合物在AgOTf存在下和吡啶反应,得到阳离子钳形铂吡啶化合物5b-c(Scheme4)。化合物3a,4a-b,5b-c均为新化合物,并通过MS、HRMS、IR、1H NMR、13C NMR、元素分析等手段进行了表征。初步尝试了阳离子钳形铂化合物在反式硝基苯乙烯和吲哚的不对称傅克烷基化反应中的应用,最高取得了80%的收率和60%的ee值。