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论文采用常温饱和溶液蒸发法，一硫化四甲基秋兰姆(TMTM)与钻(Ⅱ)发生原位反应得到一种新型催化剂Co(C3H6NS2)3·C6H12N2S3的单晶，通过单晶X衍射法、红外光谱法和C、N和H元素分析法对该单晶结构进行了表征；该单晶的空间群为P-1，在不对称单元中有1个Co(Ⅲ)中心，3个新配体C3H7NS2和1个游离态的TMTM；Co(Ⅲ)呈现出稍微偏斜的八面体的配位几何构型。利用该单晶作为非均相Fenton法的催化剂催化氧化降解了直接兰6和直接绿28。
研究显示：在紫外光照射下或微波处理时，废水在酸性和碱性条件下，染料的降解去除率和矿化率都较高。在Fenton处理结束后，通过过滤，该催化剂可反复使用，从而节约了处理成本，减少了二次污染。该催化剂对2种直接类染料都有一定的吸附作用，但是吸附不强；催化剂对染料的吸附作用都随着pH值的增大而吸附增强，在450W的汞灯照射下，该催化剂在90min后，在所测pH值范围内，对直接兰6和直接绿28的最大吸附量分别为6.33％和5.99％；在微波条件下，自制催化剂在10min后，对2种染料的最大吸附量分别为5.1 7％和4.86％。相比于紫外光照射下，吸附稍有减弱。论文通过单因素法和正交实验法分别讨论了影响非均相Fenton法的4个主要因素，即：废水的pH值、催化剂的投加量、染料的初始浓度和H2O2的投加量。得到了处理2种染料废水的优化条件。
在紫外光条件下，优化实验方案为：对于直接兰6，在酸性时，pH值为3.0，催化剂的加入量为1200mg·L-1，H2O2的加入量为Q=800μL/L，直接兰6的初始浓度为50mg·L-1；在碱性时，pH值为10.0，催化剂的加入量为1600mg·L-1，H2O2的加入量为Q=800μL/L，直接兰6的初始浓度为10mg·L-1。对于直接绿28，在酸性时，pH值为3.0，催化剂的加入量为1600mg·L-1，H2O2的加入量为Q=1000μL/L，直接绿28的初始浓度为100mg·L-1；在碱性时，pH值为10.0，催化剂的加入量为1200mg·L-1，H2O2的加入量为Q=1000μL/L，直接绿28的初始浓度为50mg·L-1。对于2种染料在紫外光条件下，pH值对去除率的影响最大，其次是催化剂的加入量，再下来是H2O2的投加量，最后是染料的初始浓度。
微波条件下：对于直接兰6，pH值对去除率的影响最大，其次是催化剂的加入量，再下来是H2O2的投加量，最后是直接兰6的初始浓度;最佳配方为：pH值为3.0，催化剂的加入量为400mg·L-1，H2O2的加入量为Q=800μL/L，直接兰6的初始浓度为50mg·L-1。或者pH值为10.0，催化剂的加入量为600mg·L-1，H2O2的加入量为Q=800μL/L，直接兰6的初始浓度为50mg·L-1。对于直接绿28，在酸性条件下，pH值对去除率的影响最大，其次是催化剂的加入量，再下来是H2O2的投加量，最后是直接绿28的初始浓度。这与直接兰6系统一致。
即由此确定的最佳试验条：pH值为3.0，催化剂的加入量为600mg·L-1，H2O2的加入量为Q=1000μL/L，直接绿28的初始浓度为100mg·L-1。在碱性条件下，pH值对去除率的影响最大，其次是H2O2的投加量，再下来是催化剂的加入量，最后是直接绿28的初始浓度。即由此确定的最佳试验条件为：pH值为10.0，催化剂的加入量为600mg·L-1，H2O2的加入量为Q=1000μL/L，直接绿28的初始浓度为10mg·L-1。
论文还研究了在紫外光条件下动力学，2种直接类染料在前10min内的反应动力学符合Langmuir-Hinshelwood动力学模型，都具有良好的线性关系；在pH=3.0时，直接兰6和直接绿28的线性关系式分别为：y=18.912x+0.0131(R2=1)和y=20.947x+0.0056(R2=0.9999)；2种反应系统的反应速率常数k分别为0.76×102和1.79×102mg(L·min)-1，吸附常数K分别为6.93×10-4和2.64×10-4 L·mg-1。在pH=10.0时，直接兰6和直接绿28的线性关系式分别为：y=21.758x-0.0033(R2=1)和y=22.122x-0.0016(R2=0.9999)；2种反应系统的反应速率常数k分别为3.03×102和6.25×102mg(L·min)-1，吸附常数K分别为7.23×10-5L·mg-1和7.23×10-5L·mg-1。论文也研究了在微波条件下2种直接类染料的降解动力学，在前10min内2种染料的降解反应为准一级动力学。