凋亡抑制蛋白XIAP和促凋亡因子Smac在小儿血管瘤演变中的作用

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目的观察凋亡抑制蛋白XIAP和促凋亡因子Smac与小儿血管瘤血管内皮细胞增生、凋亡的关系,探讨其在血管瘤消退中的作用。方法收集未经其他治疗、单纯手术切除并经病理诊断为血管瘤的标本31例,结合Mulliken分类法与增殖细胞核抗原(PCNA)表达对血管瘤进行分类和分期,采用免疫组织化学SABC方法检测XIAP、Smac在血管瘤组织中的表达。结果增殖期血管瘤18例,退化期血管瘤13例。18例增殖期血管瘤XIAP、Smac的积分光密度分别为2421.03±792.91,472.05±182.16;13例退化期血管瘤XIAP、Smac的积分光密度分别为443.24±105.149,2074.10±320.41。血管瘤增殖期Smac的积分光密度明显低于消退期,差异有显著性(P<0.01);血管瘤增殖期XIAP的积分光密度明显高于消退期,差异有显著性(P<0.01);XIAP与Smac的表达之间呈负相关关系(r=-0.75,P<0.01)。结论XIAP与Smac参与了血管瘤血管内皮细胞凋亡的调节,其相互作用导致了血管瘤血管内皮细胞的凋亡。
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